EXTRAÇÃO DE LIPÍDEOS DA MICROALGA Nannochloropsis oculata CULTIVADA COM VARIAÇÃO DE NITRATO DE SÓDIO NO MEIO DE CULTURA.
A Nannochloropsis oculata
microalga marinha, utilizada como alimento na
aquicultura. O objetivo do trabalho foi cultivar
e avaliar o rendimento de biomassa de N.
oculata após floculação química e secagem
em estufa. O cultivo foi realizado em frascos
de 8 L com três repetições, na salinidade de
27, iluminância de 10.000 lux, temperatura de
28 ºC, pH 9,17 ± 0,51 na fase estacionária e
pH 8,68 ± 0,015 na fase de morte, usando o
Guilard f/2 como meio de cultivo. A curva de
crescimento foi acompanhada, a cada dois
dias, com a determinação da densidade óptica
a 680 nm (DO680nm) em espectrofotômetro.
Para separação do meio de cultivo das células
foi utilizado o método de floculação química,
através da adição de NaOH 2N. Após a
separação dos flocos, realizou-se a lavagem
das células com água destilada para retirada do
sal e secagem da biomassa em estufa a 60 ºC.
O acompanhamento do crescimento do cultivo
foi realizado diariamente, sendo o tratamento
com maior quantidade de nitrato no meio o
que apresentou maios curva de crescimento,
já quanto ao rendimento lipídico o melhor
resultado foi com a menor quantidade de nitrato
no meio de cultura.
EXTRAÇÃO DE LIPÍDEOS DA MICROALGA Nannochloropsis oculata CULTIVADA COM VARIAÇÃO DE NITRATO DE SÓDIO NO MEIO DE CULTURA.
-
DOI: 10.22533/at.ed.2941916095
-
Palavras-chave: Biomassa; Cultivo; Lipídio.
-
Keywords: Biomass; Cultivation; Lipid
-
Abstract:
Nannochloropsis oculata
microalgae, used as food in aquaculture. The objective of this work was to cultivate
and evaluate N. oculata biomass yield after chemical flocculation and oven drying.
Cultivation was performed in 8 L flasks with three repetitions, at salinity of 27, illuminance
of 10,000 lux, temperature of 28 ºC, pH 9.17 ± 0.51 in the stationary phase and pH
8.68 ± 0.015 in the death phase. , using Guilard f / 2 as a cultivation medium. The
growth curve was followed every two days by determining the optical density at 680
nm (OD680nm) in a spectrophotometer. To separate the culture medium from the cells,
the chemical flocculation method was used, by the addition of NaOH 2N. After flake
separation, the cells were washed with distilled water to remove the salt and dry the
biomass in an oven at 60 ºC. Cultivation growth was monitored daily, and the treatment
with the highest amount of nitrate in the medium presented the highest growth curve.
The best result was the lowest amount of nitrate in the culture medium.
-
Número de páginas: 15
- Susana Felix Moura dos Santos
- Illana Beatriz Rocha de Oliveira
- Ana Claudia Teixeira Silva
- Glacio Souza Araujo
- Emanuel Soares dos Santos
- Renato Teixeira Moreira
- Dilliani Naiane Mascena Lopes
- José William Alves da SIlva
