ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO ENTRE ESCLEROSE MÚLTIPLA E HLA-DRB1* EM UMA POPULAÇÃO MISCIGENADA DE SALVADOR, BA.
A esclerose múltipla
afeta preferencialmente o sistema nervoso
central de mulheres jovens, causando-lhes
graus variáveis de incapacidades física
e cognitiva. Associa fatores ambientais,
biológicos, sócioeconômicos e genéticos, como
os genes do MHC classe II, especialmente
os alelos HLA-DRB1*. Objetivo: Determinar
a frequência dos alelos HLA DRB1* em
portadores de esclerose múltipla atendidos
no C.H.U.P.E.S, UFBA, de outubro de 2014 a
abril de 2015 associando-as a variáveis clínicodemográficas. Metodologia: Estudo do tipo
caso-controle, aprovado pelo comitê de ética da
Faculdade de medicina da Universidade Federal
da Bahia (CAAE: 3517134.0.0000.5577),
que envolveu uma amostra de conveniência
composta por 97 indivíduos, cujos dados
clínico-demográficos foram coletados através
de questionário desenvolvido para a pesquisa.
A genotipagem dos alelos HLA-DRB1* foi
realizada através da técnica “HLA-DR SSO
GenotypingTest”. Resultados: A análise
quantitativa revelou perfil genotípico do tipo
HLA-DRB1*15 (20,5%), em mulheres (83,0%),
das raças/etnias negra ou parda (75,0%),
com idade entre 30 e 39 anos (28,0%). Houve
predomínio da forma surtoremissiva (76,0%),
dentre os doentes com idade mais avançada
(55,0%), sem permanência de sequela clínica
(70,0%) e que usavam algum tipo de Interferon
(58,0%). A análise qualitativa indicou maiores
frequências, na forma progressiva de esclerose
múltipla dos grupos alélicos HLA-DRB1*12
(22,0%), e dos alelos HLA-DRB1*13 (12,6%)
e HLA-DRB1*15 (22,0%) naqueles indivíduos
com a forma surtoremissiva. Negros e pardos
demonstraram maior prevalência do alelo HLADRB1*15 (24,0%), enquanto que nos brancos
houve maior prevalência do alelo HLA-DRB1*07
(20,0%). Conclusão: Forte associação entre
as frequências alélicas, esclerose múltipla e as variáveis raça/etnia e forma clínica da doença.
ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO ENTRE ESCLEROSE MÚLTIPLA E HLA-DRB1* EM UMA POPULAÇÃO MISCIGENADA DE SALVADOR, BA.
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DOI: 10.22533/at.ed.93419130617
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Palavras-chave: Esclerose Múltipla. Frequência Alélica. Genes Classe II do Complexo de Histocompatibilidade (MHC).
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Keywords: Multiple Sclerosis. Allelic Frequence, Genes, MHC class II.
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Abstract:
Multiple sclerosis affects young women, causing them
physical and cognitive disabilities. Etiologically, it associates biological, socioeconomic
and genetic factors, such as HLA-DRB1* genes. Objective: Determine the frequency
of HLA DRB1* alleles in multiple sclerosis patients attended at the reference center
of the Federal University of Bahia from October 2015 to April 2016 and associate
them with clinical-demographic variables. Methods: A case-control study, involving
100 individuals, whose clinical and demographic data were collected through a
questionnaire developed for the research. Genotyping was performed using the “HLADR SSO Genotyping Test”. Results: HLA-DRB1*15 allele was more frequent (20.5%),
in women (83.0%), black or brown (75.0%), aged 30-39 years (28.0% (55.0%), with
no sequels (70.0%), and were used Interferons (58.0%), with relapsing remiting
form (76.0%). Progressive forms were associated with a higher prevalence of HLADRB1*12 (22.0%) and HLA-DRB1*13 (12.6%) and the relapsing remiting form of the
HLA-DRB1*15 (22.0% ). Blacks and browns showed a higher prevalence of HLADRB1*15 (24.0%). Whites showed higer prevalence of HLA-DRB1*07 allele (20.0%).
Conclusion: There was a strong association between HLA-DRB1* frequence and
race/ethnicity and clinical form of the disease
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Número de páginas: 15
- Thaiana de Oliveira Sacramento
- Roberto José meyer do Nascimento
- Denise Carneiro Lamaire
- Maria Teresita Bendicho
