ESTUDO DAS CAUSAS DA NÃO ADESÃO DA DOSE DOMICILIAR PELOS PACIENTES HEMOFÍLICOS E PORTADORES DE DOENÇA DE von WILLEBRAND ATENDIDOS NO HEMONÚCLEO REGIONAL DE FRANCISCO BELTRÃO - PARANÁ
RESUMO:Coagulopatias hereditárias são
distúrbios com manifestações hemorrágicas
caracterizadas pela deficiência quantitativa
e ou qualitativa de uma ou mais proteínas
plasmáticas da coagulação; sendo as mais
comuns as Hemofilias A e B, e a doença
de von Willebrand; as quais apresentam
deficiência de fatores de coagulação VIII ou
IX e fator de von Willebrand respectivamente.
Avaliaram-se as causas da não adesão à
Dosagem Domiciliar (DD), pelos pacientes
portadores de coagulopatias atendidos no
Hemonúcleo Regional de Francisco Beltrão
Paraná e municípios de abrangência da 8ª
Regional de Saúde (HRFB/8ªRS). Trata-se de
uma pesquisa descritivo-analítica, transversal
de base populacional e natureza qualitativa,
realizada no período de novembro de 2014 a
fevereiro de 2015. Foi aplicado ao paciente
ou ao seu responsável, um questionário com
perguntas abertas pertinentes ao problema.
Dos 16 pacientes cadastrados 12 participaram
da pesquisa, sendo 11 do sexo masculino e 1
do sexo feminino com idade entre 2 a 54 anos;
sendo 5 portadores de Hemofilia A, 5 portadores
de Hemofilia B e 2 portadores de doença de
von Willebrand. Destes, apenas 3 pacientes
fazem uso de DD, e a fazem por autoinfusão.
As causas de não adesão ao programa de
DD apontadas foram: não desejar fazer parte
do programa de DD; dificuldade na punção
venosa; medo; falta de conhecimento da DD e
insegurança dos pais. Os resultados mostram
a necessidade de maior atenção aos pacientes
portadores de coagulopatias em relação à
orientação, o incentivo à adesão ao programa
de DD, o treinamento e a desmistificação do
medo da DD.
ESTUDO DAS CAUSAS DA NÃO ADESÃO DA DOSE DOMICILIAR PELOS PACIENTES HEMOFÍLICOS E PORTADORES DE DOENÇA DE von WILLEBRAND ATENDIDOS NO HEMONÚCLEO REGIONAL DE FRANCISCO BELTRÃO - PARANÁ
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DOI: Atena
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Palavras-chave: Coagulopatias hereditárias. Hemofilia. Fatores de coagulação. Dosagem domiciliar.
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Keywords: Hereditary coagulopathies, hemofilia, clotting factors, home dosage.
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Abstract:
Hereditary coagulopathies disorders are associated with bleeding
manifestations by quantitative or qualitative impairment of one or more plasma proteins
(factors) of the clotting; the most common being the Hemophilia A, Hemophilia B and
von Willebrand disease; which show a deficiency of coagulation factors VIII, IX and
von Willebrand factor respectively. The aim of the study was to evaluate the causes of
noncompliance to home treatment by patients with coagulopathy treated at Hemonúcleo
Regional Francisco Beltrão Paraná and municipalities spanning the 8th Regional Health
(HRFB / 8ªRH). It is a descriptive-analytic research, transversal population-based and
qualitative nature, carried out from November 2014 to February 2015. It was applied
to the patient or his responsible a questionnaire with open questions related to the
issue. Of the 16 registered patients 12 (75%) participated in the study, 11 males and
1 female, aged 2-54 years; There are 5 Hemophilia A, 5 hemophilia B and 2 patients
with von Willebrand disease. Of these, only 3 patients (25%) make use of and the
autoinfusion do so. The main causes of non-adherence to program were identified by
respondents as being: do not want to be part of the program; difficulty in venipuncture;
fear; unknowlodge and insecurity of parents. The results shows the need for greater
attention to patients with bleeding disorders with regard to guidance, encouraging
adherence to the program, training and demystifying the fear of.
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Número de páginas: 15
- Zípora Morgana Quinteiro dos Santos
