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capa do ebook ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA EM PACIENTE COM VIH TIPO I. RELATO DE CASO

ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA EM PACIENTE COM VIH TIPO I. RELATO DE CASO

A esclerose lateral amiotrófica é uma doença degenerativa que afeta os neurônios motores do primeiro e segundo grau gradativamente, levando ao desenvolvimento de perda de força, atrofia e outras manifestações físicas dependente dos segmentos musculares afetados. A etiologia ainda é desconhecida, mais há hipóteses sobre o aparecimento após a presença de algumas enfermidades de origem infecciosa. Este relato de caso apresenta uma paciente de 47 anos com história de VIH tipo I de 12 anos de evolução, tratada, quem desenvolveu um quadro de doença do neurônio motor em 2014 com predomínio do segmento bulbar, espasticidade e hiperreflexia, além de diminuição da força para dorsiflexão do pé esquerdo. Estes achados  preencheram os critérios clínicos para o fechamento do seu diagnóstico. Baseado nesses dados foi iniciada uma nova terapia antirretroviral para descarta a possibilidade de que fosse uma síndrome ELA-Like, além de outras medidas terapêuticas preconizadas.

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ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA EM PACIENTE COM VIH TIPO I. RELATO DE CASO

  • DOI: 10.22533/at.ed.56120280110

  • Palavras-chave: esclerose lateral amiotrófica, VIH tipo I, síndrome ELA-like, terapia antirretroviral.

  • Keywords: Amyotrophic Lateral Sclerosis, Tipe I HIV, ALS-Like syndrome, antiretroviral therapy.

  • Abstract:

    Amyotrophic lateral sclerosis is a degenerative disease that affects first and second degree motor-neurons gradually, leading to the development of strength loss, wasting muscle and other physical manifestations dependent on the affected muscle segments. The aetiology is still unknown, but there are hypotheses about the appearance after the presence of some infectious diseases. This case report presents a 47-year-old female patient with a 12-year history of treated type I HIV who developed motor-neuron disease in 2014 with bulbar sings predominance, spasticity, and hyperreflexia, as well as decreased strength for left foot dorsiflexion, thus configuring the clinical criteria for the closure of her diagnosis. Based on this data, a new antiretroviral therapy was started to rule out the possibility of an ALS-like syndrome, in addition to other recommended therapeutic conducts.

  • Número de páginas: 6

  • Karina Lebeis Pires
  • CAroline Bittar Braune
  • Débora Coelho de Souza de Oliveira
  • Raquel Libanesa Rosario Beltré
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