EPIDEMIOLOGIA, DIAGNÓSTICO E PERSPECTIVAS DA FIBROSE CÍSTICA EM RECÉM-NASCIDOS E CRIANÇAS NO BRASIL
INTRODUÇÃO: A Fibrose Cística é
uma doença hereditária, encontrada facilmente
na população branca, com aparecimento de
sintomas precoce na infância (antes dos 2
anos de idade), ela consiste na má absorção
gastrointestinal e queixas respiratórias
persistentes. OBJETIVO: Diante disso, o
objetivo desta obra foi avaliar a epidemiologia
da fibrose cística nos últimos anos em todas as
regiões do Brasil com alvo em recém-nascidos
e crianças com a finalidade de evidenciar
a importância do diagnóstico precoce.
METODOLOGIA: Fundamentou-se no levantamento de dados secundários do Sistema
de Informações sobre Mortalidade disponível gratuitamente no Departamento de
Informática do Sistema Único de Saúde (DATASUS). Foram analisadas as variáveis:
sexo, cor/raça e faixa etária de menores de 1 ano até 9 anos das mortes no Brasil e
suas regiões geográficas. O recorte temporal escolhido foi o intervalo de 2008 a 2017.
DESENVOLVIMENTO: A FC é uma doença genética de caráter multissistêmica, e está
relacionada à existência de um gene defeituoso, que faz com que o corpo produza um
líquido denso e pegajoso desencadeando problemas infecciosos nos órgãos afetados.
A perspectiva para os pacientes com FC tem melhorado devido o diagnóstico precoce
com efetivas ações para melhorar a saúde dos pacientes. CONCLUSÃO: Observouse
que a sintomatologia e o índice de mortalidade afeta crianças menores de 1 ano
de idade com predominância na raça branca e sexo feminino, com destaque para o
Sudeste. O que evidencia a importância da triagem neonatal para o rastreamento
adequado e o diagnóstico precoce dos recém-nascidos afetados com FC.
EPIDEMIOLOGIA, DIAGNÓSTICO E PERSPECTIVAS DA FIBROSE CÍSTICA EM RECÉM-NASCIDOS E CRIANÇAS NO BRASIL
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DOI: 10.22533/at.ed.70919020916
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Palavras-chave: Atena
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Keywords: Atena
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Abstract:
INTRODUCTION: Cystic fibrosis is a hereditary disease, which is easily
found in the white population, with the onset of early childhood symptoms (before 2
years of age). It consists of gastrointestinal malabsorption and persistent respiratory
complaints. OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the epidemiology of
cystic fibrosis in recent years in all regions of Brazil with a target in newborns and
children, in order to highlight the importance of early diagnosis. METHODOLOGY: It
was based on the collection of secondary data from the Mortality Information System
available free of charge in the Department of Informatics of the Unified Health System
(DATASUS). The following variables were analyzed: sex, color / race, and age range
of children under 1 year up to 9 years of age in Brazil and its geographic regions.
The time cut chosen was the interval from 2008 to 2017. DEVELOPMENT: CF is a
genetic disease of a multisystemic nature, and is related to the existence of a defective
gene, which causes the body to produce a dense and sticky liquid triggering infectious
problems in the affected organs. The outlook for CF patients has improved due to
early diagnosis with effective actions to improve patients’ health. CONCLUSION: It
was observed that the symptomatology and the mortality rate affects children under
1 year of age with predominance in the white race and female, with emphasis on the
Southeast. This highlights the importance of neonatal screening for adequate screening
and early diagnosis of CF affected newborns.
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Número de páginas: 15
- Kayco Damasceno Pereira
- Ana Paula Melo Oliveira
- Sabrina Sousa Barros
- Sara Samara Ferreira de Araujo
- Marcelo da Silva
- Henrique Alves de Lima
- Gabrielly Silva Ramos
- Suzana Pereira Alves
- Bruno Nascimento Sales
- Grasyele Oliveira Sousa
- Anderson Pereira Freitas
- Guilherme Antônio Lopes De Oliveira
