EDIÇÃO GENÉTICA ATRAVÉS DO CRISPR PARA TRATAMENTO DE DOENÇAS
A descoberta dos genes, da
molécula de DNA e a compreensão das suas
funções (coordenação do desenvolvimento,
funcionamento do metabolismo dos seres
vivos) estimularam o meio científico a buscar,
compreender e manipular o código fundamental
da vida. Desse modo, o desenvolvimento de
técnicas de edição de genes está possibilitando a
modificação de mutações genéticas, auxiliando
na identificação de possíveis tratamentos que
resultariam na cura permanentemente de certas
patologias, trazendo benefícios à saúde pública.
Uma dessas técnicas de edição é a nuclease
programável CRISPR/cas9 que possui como
função a alteração de um determinado gene
anômalo e, consequentemente, permitindo a
correção de mutações gênicas, a modulação da
expressão gênica, a caracterização fenotípica
de uma doença, o tratamento de doenças
infecciosas, o desenvolvimento de culturas
agrícolas resistentes a pragas ou a infecções,
o aumento da imunidade viral em bactérias
utilizadas na produção de alimentos, entre
outras aplicabilidades. Alguns estudos com a
CRISPR/cas9 mostram resultados promissores
no tratamento de doenças monogênicas,
como na acondroplasia, hemofilia e talassemia
beta. Todavia, o desenvolvimento dessa
metodologia propiciou o surgimento de diversos
misticismos e debates éticos / filosóficos devido
a associação com possíveis manipulação do
genoma humano. As filosofias transumanistas,
movimento intelectual com a premissa analisar
e melhorar a condição humana a partir do uso de
ciência e tecnologia para otimizar a capacidade
cognitiva e superar as limitações humanas tem
incentivado o estudo da técnica CRISPR/cas9.
Vale salientar e necessidade da desmistificação
da edição genética, buscando informar o seu
funcionamento e os impactos socioeconômicos
associados.
EDIÇÃO GENÉTICA ATRAVÉS DO CRISPR PARA TRATAMENTO DE DOENÇAS
-
DOI: 10.22533/at.ed.81919131111
-
Palavras-chave: (1) Edição-gênica 1; (2) CRISPR/Cas9 2; (3) Tratamento.
-
Keywords: (1) Gene-Editing 1; (2) CRISPR / Cas9 2; (3) Treatment.
-
Abstract:
The gene and DNA molecule
discovery as well as the their functions
comprehension highlighted the importance of
scientific understanding and manipulation of the
live fundamental code. Thus, the development of gene editing techniques enabled the
modification of genetic mutations the identification of possible treatments that possible
results in some pathologies cure, bringing benefits to Public health. One of these editing
techniques is the programmable nuclease CRISPR/Cas9, which can alter mutated gene
and, consequently, allowing the correction of these gene mutations, the modulation of
gene expression, the phenotypic disease characterization, the treatment of infectious
diseases, the development of agricultural crops resistant to pests or infections, the
increase of viral immunity in bacteria used in the production of food, among other
explicabilities. Some studies with CRISPR/Cas9 show promising results in the treatment
of monogenic diseases, such as achondroplasia, haemophilia and beta thalassemia.
Although, the development of CRISPR methodology led to the emergence of several
ethical and philosophical debates due to the association with possible manipulation
of the human genome. The transumanist philosophies, intellectual movements that
analyze and improve the human condition from the use of science and technology
to optimize cognitive capacity and overcome human limitations has encouraged the
study of the technique CRISPR/Cas9. It is very important the demystification of genetic
edition, seeking to inform the functionality and associated socioeconomic impacts.
-
Número de páginas: 15
- Jonas Ribeiro da Rosa
- Fernanda Marconi Roversi
- Lucas de Souza Ramalhaes Feitosa
