DOENÇA FALCIFORME: DADOS EPIDEMIOLÓGICOS E AVALIAÇÃO DA EFETIVIDADE DE UM SERVIÇO DE REFERÊNCIA
Introdução: A anemia falciforme é o resultado de uma mutação genética que altera a hemoglobina fazendo com que as hemácias apresentem forma em foice. Essa nova conformação induz a alterações na oxigenação tecidual e orgânica com possíveis danos permanentes ao organismo, de gravidade variada. É a doença monogênica mais comum no Brasil, com predomínio entre negros e pardos, mas devido à miscigenação acomete todos os grupos raciais o que a torna um problema de saúde pública nacional. Objetivos: Avaliar a efetividade do programa de assistência às crianças e adolescentes com doença falciforme atendidas no Serviço de Hematologia do Hospital Estadual Infantil Nossa Senhora da Glória, Vitória-ES (HEINSG). Métodos: Estudo descritivo, prospectivo, de corte transversal, e quantitativo realizado no Ambulatório de Onco-Hematologia do HEINSG, entre dezembro de 2012 e março de 2013. A amostra foi constituída de crianças e adolescentes de 0 a 18 anos, que cumpriram os critérios diagnósticos para anemia falciforme. Dados sociodemográficos e clínicos obtidos através de instrumento próprio de avaliação (questionário). Resultados: Avaliados 100 pacientes (52% masculino), brancos (22%), pretos (18%) e pardos (60%), com média de idade 8,0±4,4 anos. O estado nutricional era de baixo peso (6%), eutrofia (68%) e excesso de peso (26%). Foi observado também, que a maioria (72%) dos pacientes realizou o teste do pezinho na primeira semana de vida. 43% tiveram a primeira consulta com o Hematologista antes dos três meses de idade. Todos afirmaram acesso a exames laboratoriais, de imagem, bem como o uso de ácido fólico e analgésicos. Conclusão: A amostra avaliada sugere cumprimento satisfatório dos preceitos contidos na política pública para o atendimento aos pacientes com anemia falciforme. Avaliações odontológica, otorrinolaringológica e fonoaudiológica não foram realizadas, constituindo-se como falha no atendimento. Acredita-se que esta pesquisa pode oportunizar uma ampla discussão que aponte novos caminhos para melhorar o acesso ao atendimento global, multidisciplinar e de qualidade nos diversos níveis de complexidade.
DOENÇA FALCIFORME: DADOS EPIDEMIOLÓGICOS E AVALIAÇÃO DA EFETIVIDADE DE UM SERVIÇO DE REFERÊNCIA
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DOI: 10.22533/at.ed.7852113093
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Palavras-chave: DOENÇA FALCIFORME: DADOS EPIDEMIOLÓGICOS E AVALIAÇÃO DA EFETIVIDADE DE UM SERVIÇO DE REFERÊNCIA
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Keywords: Sickle Cell Disease. Policies on Health. Epidemiology.
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Abstract:
Introduction: Sickle cell anemia is the result of a genetic mutation that alters hemoglobin causing sickle erythrocytes present form. This new conformation induces changes in tissue and organ oxygenation with possible permanent damage to the body, damage of varying severity. It is the most common monogenic disease in Brazil, predominantly among blacks and browns, but due to miscegenation affects all racial groups making it an issue of national public health. Objectives: To evaluate the effectiveness of the assistance program for children and adolescents with sickle cell disease treated at the Hospital Infanitl Nossa Senhora da Glória, Vitória-ES (HEINSG). Methods: A descriptive, prospective study was cross-sectional, quantitative and performed at the Clinic of HEINSG between December 2012 and March 2013. The sample consisted of children and adolescents 0-18 years who met the diagnostic criteria for sickle cell anemia. Sociodemographic and clinical data obtained through questionnaire. Results: This study assessed 100 patients (52 % male), white (22 %), black (18 %) and brown (60 %), mean age 8.0 ± 4.4 years. Nutritional status was small (6 %), normal weight (68 %) and overweight (26 %). It was also observed that the majority (72 %) of the patients underwent the screening test in the first week of life. 43 % had their first appointment with the Hematologist before three months of age. All said access to laboratory tests, imaging, and the use of folic acid and analgesics. Conclusion: The evaluated sample suggests satisfactory fulfillment of the precepts contained in public policy for the care of patients with sickle cell anemia. Reviews dental, otorhinolaryngological and phonoaudiological were not realized, establishing itself as failure in service. It is believed that this research could possible a broad discussion point for new ways to improve access to comprehensive, multidisciplinary care and quality at different levels of complexity.
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Número de páginas: 25
- PRISCES AMÉLIA DOS SANTOS BITENCOURT AMORIM MATOS
