DOENÇA DE CHAGAS E OS MICRORNAS
As doenças parasitárias representam um sério problema de saúde pública, estima-se que mais de um bilhão de pessoas no mundo são acometidas. Dentre essas, a doença de Chagas (DC), zoonose causada pelo Trypanosoma cruzi (T. cruzi). Alguns estudos apontam a resistência e a patogênese da DC aos microRNAs (miRNAs). Os microRNAs são moléculas endógenas de RNAs de fita simples, não codificantes (ncRNAs) de proteínas que funcionam regulando a expressão gênica e desempenham uma série de processos fisiológicos e patológicos. Acredita-se que essas moléculas estejam envolvidas na resposta inflamatória e na modulação das respostas imunes inatas e adaptativas em doenças infecciosas. Nesse contexto, esta revisão se propõe a abordar o papel dos microRNAs na DC, pois, evidências emergentes têm apontado para o direcionamento terapêutico de ncRNAs, como miRNAs e RNAs não codificantes longos (lncRNAs), representando uma abordagem atraente para o tratamento de vários tipos de doenças. No presente estudo, foram reunidas as principais pesquisas realizadas com microRNAs em DC no mundo. Dentre os microRNAs observados envolvidos na DC, destaca-se o miR-155, que demonstrou ser um regulador principal de células hematopoiéticas, incluíndo monócitos, macrófagos, células T e células B, afetando a expressão de citocinas pró-inflamatórias e anti-inflamatórias. Além deste, a superexpressão de miR-21 e miR-146a foi observada no coração e no plasma de camundongos em ambas as fases da DC. De acordo com os dados, percebe-se que os microRNAs desempenham diversas funções em um indivíduo acometido pela DC, desde a resistência à infecção como também na regulação de processos patológicos, principalmente cardíacos. Desta forma, compreender os mecanismos de ação dos microRNAs diante da patologia é fundamental para o entendimento da DC a nível molecular e consequentemente para o manejo da doença.
DOENÇA DE CHAGAS E OS MICRORNAS
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DOI: 10.22533/at.ed.9512211087
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Palavras-chave: Doenças parasitárias; ncRNAs; doença de chagas
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Keywords: Parasitic diseases; ncRNAs; chagas disease
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Abstract:
Parasitic diseases represent a serious public health problem, and it is estimated that more than one billion people worldwide are affected. Among these is Chagas disease (CD), a zoonosis caused by Trypanosoma cruzi (T. cruzi). Some studies point the resistance and pathogenesis of CD to microRNAs (miRNAs). MicroRNAs are endogenous single-stranded, non-coding RNAs (ncRNAs) molecules of proteins that function by regulating gene expression and play a number of physiological and pathological processes. These molecules are believed to be involved in the inflammatory response and in the modulation of innate and adaptive immune responses in infectious diseases. In this context, this review proposes to address the role of microRNAs in CD, because, emerging evidence has pointed to the therapeutic targeting of ncRNAs, such as miRNAs and long non-coding RNAs (lncRNAs), representing an attractive approach for the treatment of various types of diseases. Among the microRNAs observed to be involved in CD, miR-155 has been shown to be a key regulator of hematopoietic cells, including monocytes, macrophages, T cells, and B cells, affecting the expression of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines. In addition, overexpression of miR-21 and miR-146a was observed in the heart and plasma of mice in both phases of CD. According to the data, microRNAs play several functions in an individual affected by CD, from resistance to infection to the regulation of pathological processes, especially cardiac. Thus, understanding the mechanisms of action of microRNAs in the face of pathology is fundamental to the understanding of CD at the molecular level and consequently to the management of the disease.
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Número de páginas: 16
- Alania Frank Mendonça
- Ana Carla Silva Jansen
- Francisca de Brito Souza Araújo
- Antonia Claudia da Conceição Palmeira
- Vanilza da Silva
- Eldevan da Silva Barbosa
- Ana Gabrielly de Melo Matos
- Ygor Victor Ferreira Pinheiro
- Juliana Maria Trindade Bezerra
- Andréa Pereira da Costa
- Jaqueline Diniz Pinho
- Larissa Rodrigues de Sousa
