A epilepsia é uma patologia que, segundo o Ministério da Saúde, afeta 1% da população mundial. Além disso, é considerada uma canalopatia associada a vários tipos de canais iônicos, tanto os dependentes de voltagem quanto os sensíveis a ligantes. Um importante canal iônico associado a epilepsia é o canal de sódio dependente de voltagem (Nav), que permite o influxo de sódio nos neurônios, gerando potenciais de ação e transmissão dos impulsos nervosos. Nos casos de epilepsia, não há controle de inibição sobre os potenciais de ação gerados. Por esse motivo, o objetivo do presente trabalho é analisar a importância do docking molecular para estudar canalopatias como a epilepsia. Foi elaborada uma revisão de literatura contendo artigos com possíveis fármacos bloqueadores de Nav e os resultados demonstraram que as isoformas podem interagir com diferentes moléculas e proporcionar a redução do influxo de sódio por meio dos potenciais fármacos, como demonstrado pelos estudos de SHAHEEN et al. (2015), MINASSIAN et al. (2013), FANG et al. (2019), PALESTRO et al. (2018) e TANG et al. (2018). Já no estudo de ZANATTA et al. (2019) observou-se que havia diferença de ligação entre o ácido valpróico e o Nav, tendo o ácido uma menor afinidade quando comparado aos outros anticonvulsivantes clássicos, destacando a importância preditiva das abordagens in silico no campo da farmacologia.