DISFUNÇÃO MIOCÁRDICA SECUNDÁRIA A HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA: RELATO DE CASO
Este relato de caso apresenta a história de uma paciente de 26 anos de idade diagnosticada com disfunção miocárdica secundária a hemocromatose hereditária e não ligada ao gene HFE, sendo o quadro clínico apresentado mais compatível com o tipo Juvenil, condição rara que afeta igualmente ambos os sexos. A detecção precoce e a instituição da terapêutica adequada podem alterar a evolução da doença, prevenir e, em alguns casos, levar à reversão da disfunção miocárdica. Exames de triagem são de baixo custo e fácil realização. A ressonância magnética pode auxiliar no reconhecimento precoce da sobrecarga de ferro no miocárdio.
DISFUNÇÃO MIOCÁRDICA SECUNDÁRIA A HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA: RELATO DE CASO
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DOI: 10.22533/at.ed.9292011029
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Palavras-chave: Hematocromatose; Hereditária; Disfunção miocárdica
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Keywords: Hematochromatosis; Hereditary, Myocardial dysfunction
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Abstract:
This case presents a history of a 26-year-old patient diagnosed with hereditary myocardial dysfunction secondary
to hemochromatosisand not linked to the HFE gene. Early
detection and appropriate therapy can change the course of
the disease. Diagnosis and treatment can be avoided and, in some cases, lead to reversal of myocardial dysfunction.
Screening tests are low cost and easy to perform.
Magnetic resonance imaging may assist in the early
recognition of myocardial iron overload. -
Número de páginas: 7
- Petra Samantha martins Cutrim
- Thaís Oliveira Nunes da Silva
- Illana Catharine de Araújo Martins
- Tácio Danilo Araújo Pavão
- José Albuquerque de Figueiredo Neto
- Daniela Serra de Almeida
- ANNANDA CAROLINA DE ARAÚJO MARTINS
