DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE FORMA FARMACÊUTICA SEMISSÓLIDA À BASE DE RESVERATROL, COENZIMA Q10 E VITAMINA E COM AÇÃO ANTIRRUGAS E REJUVENESCIMENTO
O envelhecimento cutâneo é um
processo complexo, que possui vários fatores
desencadeantes, como fatores intrínsecos e
fatores extrínsecos. O mercado farmacêutico e
cosmético busca cada dia mais formulações que
possam retardar esse envelhecimento cutâneo,
melhorando o aspecto da pele, indo além de
um fator estético, mas também, de saúde,
visto que a exposição excessiva ao sol pode
acarretar, desde o envelhecimento cutâneo, o
desenvolvimento de melasmas, e até mesmo
o câncer de pele. Dentre os insumos utilizados
para o tratamento do envelhecimento cutâneo,
destacam-se o resveratrol, coenzima Q 10 e a
vitamina E, ambos possuem diversos estudos
in vitro e in vivo que comprovam sua eficácia. O
presente estudo teve como objetivo a obtenção
de uma formulação cosmética contendo
a associação desses ativos, amplamente
utilizados em cosméticos, porém de forma
isolada, ou até mesmo associado a outras
substâncias. A formulação desenvolvida foi
submetida aos testes de controle de qualidade
físico-químicos, como pH, viscosidade,
densidade e espalhabilidade, avaliação da
estabilidade acelerada, de estresse e centrifuga,
para verificação de possíveis alterações, como
separação de fases, alterações da coloração/
ou formação de grumos, que inviabilizaria o
desenvolvimento dessa formulação em escala
industrial. A formulação desenvolvida foi
comparada com uma formulação referência no
mercado, com o mesmo objetivo que o proposto,
ação antirrugas e de rejuvenescimento,
contudo sem a presença de todos os ativos
da formulação desenvolvida, para análise da
aceitabilidade do produto pelo mercado. Os
controles de qualidade foram realizados no
tempo zero, ou seja, no dia em que os lotes
foram desenvolvidos, no tempo de 15 dias e
30 dias após o desenvolvimento da emulsão.
Ao final do estudo a formulação se mostrou
estável, não havendo alterações consideráveis
diante dos ensaios aos quais fora submetida,
apresentando-se também promissora quando
comparada a formulação referência, que já se
encontra no mercado.
DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE FORMA FARMACÊUTICA SEMISSÓLIDA À BASE DE RESVERATROL, COENZIMA Q10 E VITAMINA E COM AÇÃO ANTIRRUGAS E REJUVENESCIMENTO
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DOI: 10.22533/at.ed.2452003023
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Palavras-chave: Envelhecimento; Ação Antirrugas; Formulação Cosmética; Controle de Qualidade.
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Keywords: Aging; Anti-wrinkle action; Cosmetic formulation; Quality control.
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Abstract:
Skin aging is a complex process that has several triggering factors, such
as intrinsic factors, linked to chronology, and extrinsic factors, especially sun exposure.
The pharmaceutical and cosmetic market is increasingly looking for formulations that
can slow down this aging skin, improving the appearance of the skin, beyond an aesthetic
factor, but also health, since overexposure to the sun can cause, since skin aging, the
development of melasmas, and even skin cancer. Among the inputs used to treat skin
aging, resveratrol, coenzyme Q 10 and vitamin E stand out, both have several in vitro
and in vivo studies that prove their efficacy. This study aimed to obtain a cosmetic
formulation containing the combination of these actives, widely used in cosmetics, but
in isolation, or even associated with other substances. The developed formulation was
submitted to physicochemical quality control tests, such as pH, viscosity, density and
spreadability, evaluation of accelerated stability, stress and centrifugation, to verify
possible alterations, such as phase separation, color changes / or lump formation,
which would make it impossible to develop this formulation on an industrial scale.
The developed formulation was compared with a reference formulation in the market,
with the same objective as the proposed one, anti-wrinkle and rejuvenation action,
but without the presence of all the active ingredients of the developed formulation, to
analyze the acceptability of the product by the market. Quality controls were performed
at time zero, i.e., on the day the batches were developed, within 15 days and 30 days
after emulsion development. At the end of the study, the formulation was stable, with no
significant changes compared to the tests to which it was submitted, and also promising
when compared to the reference formulation, which is already on the market.
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Número de páginas: 21
- GEYZIELLY NAYARA SILVA XAVIER
- LIDIANY DA PAIXÃO SIQUEIRA
- Stephanny Iris Costa Bezerra
