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Desenvolvimento e Otimização do Método de Aminação Redutiva promovida por Micro-ondas para Síntese de Feniletenilaminas.

Transformar recursos naturais utilizando cinamaldeído como aldeído de partida e a morfolina para realizar a síntese de feniletenilaminas é o objetivo desse trabalho. A aminação redutiva é um dos métodos mais utilizados para síntese de novas aminas, conhecidas por suas propriedades medicinais. Buscando aplicar alguns dos princípios da Química Verde o presente trabalho utiliza o cinamaldeído que tem sua origem vegetal, é promovida por microonda e apresenta o ácido fórmico como agente redutor. Os produtos foram separados por extração ácio-base usando clorofórmio na fase orgânica. A extração ácida separa as aminas dos outros componentes da reação. Com a fase orgânica do estrato ácido foram feitas análises no Cromatógrafo Gasoso-FID, a fim de obter as taxas de conversão do aldeído em produtos de cada reação. As reações foram promovidas por micro-ondas, utilizando um tubo de reação com capacidade de 10 mL, realizando estudos das variáveis, sendo elas a temperatura e o tempo. Os resultados indicam que a 100º após 10min observa-se uma taxa de conversão de 50%, considerando que não se formam sub-produtos.
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Desenvolvimento e Otimização do Método de Aminação Redutiva promovida por Micro-ondas para Síntese de Feniletenilaminas.

  • DOI: https://doi.org/10.22533/at.ed.4232407033

  • Palavras-chave: Aminação Redutiva, Química Verde, Reação em água, Micro-ondas.

  • Keywords: Reductive Amination, Green Chemistry, Reaction in water, Microwaves.

  • Abstract: Transforming natural resources using cinnamaldehyde as the starting aldehyde and morpholine to carry out the synthesis of phenylethenylamines is the objective of this work. Reductive amination is one of the most used methods for the synthesis of new amines, known for their medicinal properties. Seeking to apply some of the principles of Green Chemistry, this work uses cinnamaldehyde, which has vegetable origin, is promoted by microwaves and presents formic acid as a reducing agent. The products were separated by acid-base extraction using chloroform in the organic phase. Acid extraction separates the amines from the other components of the reaction. Analyzes were carried out using the Gas Chromatograph-FID with the organic phase of the acidic layer, in order to obtain the conversion rates of the aldehyde into products of each reaction. The reactions were promoted by microwaves, using a reaction tube with a capacity of 10 mL, carrying out studies of the variables, namely temperature and time. The results indicate that  at 100º C after 10 minutes a conversion rate of 50% is observed, considering that no by-products are formed.

  • Lucas Ornelas Oliveira Queiroz
  • IDALIA HELENA SANTOS ESTEVAM
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