DESENVOLVIMENTO DE FORMA FARMACÊUTICA SEMI-SÓLIDA A BASE DE EXTRATO DE CALÊNDULA E ÓLEO DE GIRASSOL PARA O TRATAMENTO DE FERIDAS CUTÂNEAS
As plantas medicinais são uma
alternativa para o tratamento de vários
processos patológicos, como também na
melhora do processo de cicatrização de lesões
cutâneas. Atualmente, vários extratos de
produtos naturais já são conhecidos pelo seu
efeito cicatrizante, dentre eles se destacam
os estudos sobre a calêndula (Calendula
officinalis) no qual, se tem observado resultados
positivos em estudos clínicos. O principal uso
desse extrato é por via tópica, auxiliando nos
processos relacionados a doenças de pele
aumentando a revascularização. No processo
terapêutico de feridas também é muito utilizado
os Ácidos Graxos Essenciais (AGEs) que são
encontrados no óleo de girassol (Helianthus
annus L.), no qual, é composto principalmente
por ácido linoleico e o ácido oleico. Esses AGEs
são importantes agentes regenerativos sendo
capazes de acelerar o processo inflamatório
por meio da angigênese e epitelização. Diante
do exposto, o presente trabalho teve como
objetivo desenvolver uma forma farmacêutica
semissólida para o tratamento de feridas e
obter o estudo de estabilidade acelerada da
formulação durante 30 dias submetidos a
condições de estresse. A emulsão é composta
pela associação do extrato hidroalcóolico de
Calendula officinalis (10%) e óleo de girassol
(5%). Nos testes de controle de qualidade foram
observados parâmetros como pH, densidade,
espalhabilidade e viscosidade e comparados
com um padrão. Os resultados obtidos do
controle de qualidade foram submetidos ao
tratamento estatístico. Os testes demonstraram
que na análise do pH todos os lotes obteve uma
variação mínima durante o tempo dos testes, no
qual se manteve entre 4,5 - 4,9. A espalhabilidade
variou de acordo com a temperatura em que os
lotes foram armazenados, porém com desvio
padrão aceitável não ultrapassando 1,5 entre
os lotes analisados. No teste de viscosidade
e densidade os resultados mantiveram-se constantes em todas as condições de
armazenamentos e no teste de centrifuga não houve a quebra da formulação.
DESENVOLVIMENTO DE FORMA FARMACÊUTICA SEMI-SÓLIDA A BASE DE EXTRATO DE CALÊNDULA E ÓLEO DE GIRASSOL PARA O TRATAMENTO DE FERIDAS CUTÂNEAS
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DOI: 10.22533/at.ed.2452003022
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Palavras-chave: Controle de qualidade, Calendula officinalis, Helianthus annus L., cicatrização.
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Keywords: Quality control, Calendula officinalis, Helianthus annus L., healing.
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Abstract:
Medicinal plants are an alternative for treating various pathological
processes, as well as improving the healing process of skin lesions. Currently, several
extracts of natural products are already known for their healing effect, among them
are studies on calendula (Calendula officinalis) in which positive results have been
observed in clinical studies. The main use of this extract is topically in dynamised
formulations or as the mother tincture of ointments and creams, aiding in the processes
related to skin diseases, increasing revascularization resulting considerably in healing
activity. In the therapeutic process of wounds is also widely used the Essential Fatty
Acids (AGEs) found in sunflower oil (Helianthus annus L.), which is mainly composed of
linoleic acid and oleic acid. These AGEs are important regenerative agents capable of
accelerating the inflammatory process and consequently healing through angigenesis
and epithelialization. Given the above, the present work aimed to develop a semi-solid
pharmaceutical form for the treatment of wounds and to obtain the study of accelerated
stability of the formulation for 30 days exposed under the following conditions:
refrigerator, greenhouse and environmental conditions. The emulsion is composed
by the combination of Calendula officinalis hydroalcoholic extract (10%) and sunflower
oil (5%). In quality control tests parameters such as pH, density, spreadability and
viscosity were observed and compared with a standard. The results obtained from the
quality control were submitted to statistical treatment. The tests showed that in the
pH analysis all lots obtained a minimum variation during the time of the tests, which
remained between 4,5 - 4,9. The spreadability varied according to the temperature at
which the lots were stored, but with acceptable standard deviation not exceeding 1.5
among the analyzed lots. In the viscosity and density test the results remained constant
under all storage conditions and in the centrifuge test there was no breakdown of the
formulation.
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Número de páginas: 16
- Maria Ellen Dayanne de Santana Amaral Pinheiro
- Maria Letícia de Brito
- Lidiany da Paixão Siqueira
