Artigo - Atena Editora

Artigo

Baixe agora

Livros

DEFICIÊNCIA DO FATOR DE VON WILLEBRAND: IMPACTO NA HEMOSTASIA E AVANÇOS TERAPÊUTICOS

A deficiência do Fator de von Willebrand compromete a adesão plaquetária e a cascata de coagulação, resultando em sangramentos de gravidade variável. A Doença de von Willebrand (DvW) é a coagulopatia hereditária mais comum e seu diagnóstico pode ser desafiador devido à variação dos níveis plasmáticos do FvW. Os tratamentos incluem antifibrinolíticos, reposição de FvW e terapias recombinantes, sendo eficazes para prevenir sangramentos. Novas estratégias, como aptâmeros e terapias gênicas, são promissoras para o manejo da DvW. A melhoria das técnicas diagnósticas e o desenvolvimento de novas terapias são fundamentais para um tratamento mais personalizado e eficiente.
Ler mais

DEFICIÊNCIA DO FATOR DE VON WILLEBRAND: IMPACTO NA HEMOSTASIA E AVANÇOS TERAPÊUTICOS

  • DOI: https://doi.org/10.22533/at.ed.064132525047

  • Palavras-chave: Von willebrand's disease factor patient

  • Keywords: Doença de Von Willebrand; fator; paciente

  • Abstract: Von Willebrand Factor (VWF) deficiency impairs platelet adhesion and the coagulation cascade, leading to varying bleeding severity. Von Willebrand Disease (VWD) is the most common hereditary coagulopathy, and its diagnosis is challenging due to fluctuating VWF plasma levels. Treatments include antifibrinolytics, VWF replacement, and recombinant therapies, effectively preventing bleeding episodes. Emerging strategies, such as aptamers and gene therapies, show promise in managing VWD. Improving diagnostic techniques and developing novel treatments are essential for a more personalized and efficient therapeutic approach.

  • Eduarda Rechuan Carvalho
  • Danielle Abbud Backer
  • Maria Clara Cilento Garioli
  • Gabrielle Balieiro Diniz
  • Gabriel El Alam Bighetti
Fale conosco Whatsapp