DEFICIÊNCIA DE ENZIMA GLICOSE 6 FOSFATO DESIDROGENASE :EXSANGUÍNEOTRANSFUSÃO COMO TERAPIA
A Deficiência de enzima glicose 6
fosfato desidrogenase é uma enzimopatia que
acomete cerca de 400 milhões de pessoas
em todo o mundo. De caráter recessivo,
ligado ao cromossomo X seu fenótipo pode
se expressar de forma assintomática ou
sintomática dependendo da variante. Em
casos sintomáticos da doença o portador da
deficiência apresenta crises hemolíticas agudas
ou crônicas. Para efeito reparador imediato a
exsanguíneotransfusão é uma terapia que visa
à remoção das hemácias lisadas por hemácias
integras, restabelecendo a homeostasia. Essa
terapia é utilizada em neonatos.
DEFICIÊNCIA DE ENZIMA GLICOSE 6 FOSFATO DESIDROGENASE :EXSANGUÍNEOTRANSFUSÃO COMO TERAPIA
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DOI: 10.22533/at.ed.9791924076
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Palavras-chave: Deficiência de G6PD; Teste do pezinho; Glicose 6 fosfato desidrogenase; Exsanguíneotransfusão.
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Keywords: Glucose 6 phosphate dehydrogenase deficiency enzyme; Pepper test; Exchange transfusion.
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Abstract:
The deficiency of enzyme glucose
6 phosphate dehydrogenase is an enzyme
disease that affects about 400 million people
around the world. Recessive, linked to the “X”
chromosome, its phenotype can be expressed
asymptomatic or symptomatic, depending on
the variant. In symptomatic cases the person
with the deficiency presents acute or chronic
hemolytic crisis. For immediate restorative
effect, the exchange transfusion is a therapy
that aims at the removal of erythrocytes packed
by integral erythrocytes, restoring homeostasis.
This therapy is used in neonates.
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Número de páginas: 15
- Fabiana Guerra Nogueira Rodrigues
