COLOBOMA DE PÁLPEBRAS SUPERIORES EM RECÉM-NASCIDO: UM RELATO DE CASO
O coloboma geralmente é caracterizado por uma deficiência no encerramento da fissura embrionária atingindo seja qual for a estrutura ocular, inclusive as pálpebras. Nesse sentido, tal anomalia guarda relação com a 8º semana do desenvolvimento embrionário, podendo apresentar-se clinicamente com defeitos da espessura total das pálpebras de forma unilateral ou bilateral. Portanto, relatou-se um caso de um recém-nascido que apresentou opacificação da córnea com mal formação de pálpebra bilateral e aparente cegueira, associado a ectopia renal cruzada. Tal acometimento, trata-se de uma anormalidade rara do globo ocular, sendo um desafio para a oftalmologia. Logo, o caso em pauta abordou a constatação de um coloboma de pálpebra bilateral detectado somente após o nascimento, a partir do qual notou-se uma investigação diagnóstica complexa e que pode estar associada a diversas síndromes, sendo necessário estudos aprofundados para esclarecer as malformações oculares congênitas.
COLOBOMA DE PÁLPEBRAS SUPERIORES EM RECÉM-NASCIDO: UM RELATO DE CASO
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DOI: 10.22533/at.ed.5722112057
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Palavras-chave: Coloboma de pálpebras. Anomalias oculares. Malformações embriológicas. Recém-nascido.
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Keywords: Eyelids coloboma. Ocular anomalies. Embryological malformations. Newborn.
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Abstract:
Coloboma is generally characterized by a deficiency in the closure of the embryonic fissure, affecting whatever the ocular structure, including the eyelids. In this sense, this anomaly is related to the 8th week of embryonic development, and may present clinically with defects in the total thickness of the eyelids unilaterally or bilaterally. Therefore, it was reported a case of a newborn who presented corneal opacification with bilateral eyelid malformation and apparent blindness, associated with crossed renal ectopia. Such involvement is a rare abnormality of the eyeball, being a challenge for ophthalmology. Thus, the case in question addressed the finding of a bilateral eyelid coloboma detected only after birth, from which a complex diagnostic investigation was noted and which may be associated with several syndromes, requiring in-depth studies to clarify ocular malformations congenital.
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Número de páginas: 6
- Amanda Magalhães Souza
- Ananda Glícia da Costa Azevedo
- Beatriz Pontes Vasconcelos
- Ednara Ponte de Alcântara
- Jaíne Maria Silva Mendes
- Karine Dias Azevedo
- Laryssa Aguiar de Barros
- Amanda Paiva Aguiar
- Marina Andrade de Azevedo
- Mirlla do Monte Rodrigues
- Tânia Amaral Giffoni
- Francisca Roberta Pereira Campos
