CARCINOMA ESPINOCELULAR POUCO DIFERENCIADO INVASIVO DE SACO LACRIMAL: RELATO DE CASO
Tumores do sistema de drenagem lacrimal, especialmente de saco lacrimal, são raros, porém com frequência são localmente invasivos podendo ocasionar graves prejuízos aos pacientes e até mesmo levar à morte. Aproximadamente 750 casos foram reportados no decorrer do último século dos quais 50 a 100% eram malignos. Os tumores do saco lacrimal são tipicamente divididos em epiteliais, que representam cerca de 75% dos casos reportados, e os não epiteliais, que correspondem aos 25% restantes. Tanto os tumores epiteliais quanto os não epiteliais possuem suas formas de apresentação benignas e malignas. Os tumores malignos de saco lacrimal são habitualmente diagnosticados em adultos na faixa etária dos 50 anos. Eles possuem manifestações clínicas semelhantes à processos inflamatórios crônicos, motivo pelo qual o diagnóstico correto se torna mais desafiador. A sintomatologia mais frequente destes tumores é composta por epífora, drenagem de secreção sanguinolenta, dor à palpação e massa palpável acima do tendão cantal medial. O tratamento geralmente é cirúrgico e pode ser associado à radioterapia ou quimioterapia. Será discutido um caso de Carcinoma Espinocelular Pouco Diferenciado Invasivo de Saco Lacrimal, diagnosticado e tratado no hospital Aldernora Belo. Objetivou-se descrever as etapas diagnósticas deste tumor e o sucesso do procedimento cirúrgico, o qual foi posteriormente associado à radioterapia. Na cirurgia realizou-se a exenteração total da órbita esquerda, com ressecção do globo ocular, pálpebras e anexos oculares, incluindo todo sistema lacrimal do lado esquerdo (canalículos, saco lacrimal e ducto lacrimonasal), a partir do descolamento do periósteo, ao nível rebordo orbitário, até o canal óptico. Paciente segue assintomático e em acompanhamento oftalmológico regular.
CARCINOMA ESPINOCELULAR POUCO DIFERENCIADO INVASIVO DE SACO LACRIMAL: RELATO DE CASO
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DOI: 10.22533/at.ed.0702023046
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Palavras-chave: Carcinoma Espinocelular. Carcinoma Espinocelular pouco diferenciado. Carcinoma de Saco Lacrimal. Tumor de Saco Lacrimal
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Keywords: Spinal Cell Carcinoma. Poorly Spinal Cell Carcinoma. Tumors of lacrimal sac. Carcinoma of lacrimal sac
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Abstract:
Tumors of the lacrimal drainage system, especially of the lacrimal sac, are rare, but they are often locally invasive and can cause serious harm to patients and even lead to death. Approximately 750 cases were reported during the last century of which 50 to 100% were malignant.
Tumors of the lacrimal sac are typically divided into epithelial, representing about 75% of reported cases, and non-epithelial tumors, which correspond to the remaining 25%. Both epithelial and non-epithelial tumors have benign and malignant forms of presentation. Malignant lacrimal sac tumors are usually diagnosed in adults in their 50s. They have clinical manifestations similar to chronic inflammatory processes, which is why the correct diagnosis becomes more challenging. The most frequent symptomatology of these tumors is epiphora, drainage of bloody secretion, palpation pain and palpable mass above the medial cantal tendon. Treatment is usually surgical and may be associated with radiation therapy or chemotherapy.
We will discuss a case of Poorly Invasive Spinal Cell Carcinoma of the Lacrimal sac, diagnosed and treated at Aldernora Belo hospital.
The objective was to describe the diagnostic stages of this tumor and the success of the surgical procedure, which was later associated with radiotherapy. In the surgery, the total exenteration of the left orbit was performed, with resection of the ocular globe, eyelids and ocular attachments *, including all lacrimal system on the left side (canaliculi, lacrimal sac and lacrimal duct), from the depolarization of the periosteum, at the level orbit, to the optical channel. Patient is asymptomatic and in regular ophthalmologic follow-up. -
Número de páginas: 13
- Maria Eduarda Andrade e Andrade
- Rafael Pereira Camara de Carvalho
- Adriana Leite Xavier Bertrand
- Thais Costa Alves
- Jéssica Estorque Farias
- Gabriel Costa Ferreira Andrade
- Amanda Angelo Pinheiro
- Thamires Gomes Mendes
- Rodrigo Sevinhago
- Nathalia Farias Pereira
- Ana Letícia Feitosa Lima Lisboa
- Anne Nathaly Araújo Fontoura
