CÂNCER INFANTO-JUVENIL: ANÁLISE COMPARATIVA DO IMPACTO DO CRESCIMENTO DO SARCOMA DE EWING NO BRASIL.

• DOI: 10.22533/at.ed.4031918125

• Palavras-chave: O Sarcoma de Ewing é uma neoplasia que possui um caráter primitivo indiferenciado ou pouco diferenciado, sendo as células tumorais uma incomum ocorrência no que concerne aos carcinomas mais diferenciados e comuns, apresentando pequenos tipos de tumores de células arredondadas e neuroectodermicas tornando assim particularmente difícil o diagnóstico. É um tipo de câncer relativamente raro que acomete o sistema musculo esquelético sendo classificado como o segundo tumor ósseo mais comum em crianças e adolescentes, muitas vezes causando doença metastática no pulmão. Objetivo: O presente estudo teve como finalidade analisar e descrever a distribuição dos índices epidemiológicos do Sarcoma de Ewing (CID 41) na faixa etária de 00 a 10 anos. Método e Materiais: realizou-se uma busca através do Atlas On-line de Mortalidade (INCA – Ministério da Saúde) nas últimas duas décadas (1997-2006/2007-2016) abrangendo os indivíduos de 00 a 19 anos e fazendo uma relação entre o Brasil, as cinco regiões e Paraíba, considerando e relacionando ambos os sexos. Sendo este, um estudo documental das taxas de mortalidade ajustadas por 1.000.000 (um milhão) de habitantes. Resultados: Evidenciou-se que as taxas de mortalidade por Sarcoma de Ewing tornaram-se crescentes nos últimos anos dentro da referida faixa etária, sendo a população masculina a mais acometida, sendo a região Nordeste e Norte as que apresentaram as maiores taxas. Conclusão: O câncer infanto-juvenil possui relevância epidemiológica em escala global, tendo-se consolidado como importante problema de saúde pública em todas as regiões do mundo.

• Keywords: Ewing's sarcoma; Bone tumor; Infant-juvenile.

• Abstract:

  Ewing's sarcoma is a neoplasm that has an undifferentiated or undifferentiated primitive character, with tumor cells being an uncommon occurrence in the most differentiated and common carcinomas, presenting small types of tumors of rounded and neuroectodermal cells, making it particularly difficult diagnosis. It is a relatively rare type of cancer that affects the skeletal muscle system and is classified as the second most common bone tumor in children and adolescents, often causing metastatic disease in the lung. Objective: This study aimed to analyze and describe the distribution of epidemiological indices of ewing sarcoma (ICD 41) in the age range of 00 to 10 years. Materials and Methods: A search was made through the Online Atlas of Mortality (INCA - Ministry of Health) in the last two decades (1997-2006 / 2007-2016) covering individuals from 00 to 19 years and making a relationship between Brazil, the five regions and Paraíba, considering and relating both sexes. This being a documentary study of adjusted mortality rates per 1,000,000 (one million) inhabitants. Results: It was evidenced that mortality rates due to ewing sarcoma increased in the last years within the mentioned age group, being the masculine population the most affected, being the Northeast and North regions that presented the highest rates. Conclusion: Infant and juvenile cancer has epidemiological relevance on a global scale, and has consolidated as an important public health problem in all regions of the world.

• Número de páginas: 14