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AVANÇOS NO DIAGNÓSTICO, TRATAMENTO E QUALIDADE DE VIDA NA ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA): UMA REVISÃO NARRATIVA

Objetivo: Analisar os avanços recentes no diagnóstico, tratamento e estratégias de melhoria da qualidade de vida em pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). Materiais e métodos: Trata-se de uma revisão narrativa da literatura, realizada em janeiro de 2025, a partir das bases PubMed®, SciELO, LILACS, ScienceDirect, MEDLINE, e Web of Science, abrangendo publicações entre 2019 e 2025. Foram utilizados descritores em português e inglês: Diagnóstico Precoce, Protocolos de Tratamento, qualidade de vida e Esclerose Lateral Amiotrófica, cruzados pelo operador booleano AND. Resultados: O diagnóstico da ELA pode ser desafiador, especialmente nos estágios iniciais, quando os sintomas são localizados. Avanços tecnológicos, como a utilização de exames de curtose difusional e biomarcadores como o DNA mitocondrial e a cadeia leve do neurofilamento, têm contribuído para uma detecção mais precisa e para o acompanhamento da progressão da doença. No entanto, o tratamento continua limitado, com o riluzol sendo o único medicamento aprovado, oferecendo benefícios modestos. A qualidade de vida (QV) dos pacientes é severamente impactada pela progressão da doença, perda de independência e desafios emocionais e cognitivos. A sobrecarga do cuidador também é uma preocupação, afetando não apenas o paciente, mas também a QV daqueles que assumem o cuidado diário. A relação entre a funcionalidade do paciente e sua QV é estreita, destacando a importância de uma abordagem terapêutica multidisciplinar. Cuidados sintomáticos, suporte psicológico e estratégias que envolvem tanto o paciente quanto os cuidadores são fundamentais para melhorar o bem-estar e a qualidade de vida dessa população. Considerações finais: O manejo da ELA deve ser holístico, envolvendo não apenas o tratamento médico, mas também suporte psicológico e emocional para os pacientes e suas famílias.
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AVANÇOS NO DIAGNÓSTICO, TRATAMENTO E QUALIDADE DE VIDA NA ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA): UMA REVISÃO NARRATIVA

  • DOI: https://doi.org/10.22533/at.ed.865132515026

  • Palavras-chave: Diagnóstico Precoce, Protocolos de Tratamento, Qualidade de Vida e Esclerose Lateral Amiotrófica.

  • Keywords: Early Diagnosis, Treatment Protocols, Quality of Life and Amyotrophic Lateral Sclerosis.

  • Abstract: Objective: To analyze recent advances in the diagnosis, treatment, and strategies to improve the quality of life of patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Materials and methods: This is a narrative review of the literature, carried out in January 2025, from the PubMed®, SciELO, LILACS, ScienceDirect, MEDLINE, and Web of Science databases, covering publications between 2019 and 2025. The following descriptors were used in Portuguese and English: Early Diagnosis, Treatment Protocols, quality of life, and Amyotrophic Lateral Sclerosis, crossed by the Boolean operator AND. Results: The diagnosis of ALS can be challenging, especially in the early stages, when symptoms are localized. Technological advances, such as the use of diffusional kurtosis tests and biomarkers such as mitochondrial DNA and neurofilament light chain, have contributed to more accurate detection and monitoring of disease progression. However, treatment remains limited, with riluzole being the only approved drug, offering modest benefits. Quality of life (QoL) of patients is severely impacted by disease progression, loss of independence, and emotional and cognitive challenges. Caregiver burden is also a concern, affecting not only the patient but also the QoL of those who assume daily care. The relationship between patient functionality and their QoL is close, highlighting the importance of a multidisciplinary therapeutic approach. Symptomatic care, psychological support, and strategies that involve both patient and caregivers are essential to improve the well-being and quality of life of this population. Final considerations: The management of ALS should be holistic, involving not only medical treatment but also psychological and emotional support for patients and their families.

  • Ezequiel Almeida Barros
  • FRANCISCA SANTOS SOUZA NETA
  • LYSLANE GOMES ATAÍDE
  • GABRIEL PEREIRA DA SILVA
  • JOÃO GABRIEL SOARES DE ARAÚJO
  • LUCAS BRAGAGNOLO LIMA
  • CAROLINE VITÓRIA FEITOZA E SILVA
  • GARÊ TEIXEIRA MACÊDO JÚNIOR
  • Cynthia Cardozo Dias Lima
  • FRANCISCO ALVES LIMA JÚNIOR
  • FRANCISCA JACINTA FEITOZA DE OLIVEIRA
  • HAMILTON LEANDRO PINTO DE ANDRADE
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