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capa do ebook AVALIAÇÃO DO DESEMPENHO FUNCIONAL DE PACIENTES COM ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA

AVALIAÇÃO DO DESEMPENHO FUNCIONAL DE PACIENTES COM ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA

A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegerenativa, caracterizada pela lesão progressiva dos neurônios motores superiores e inferiores. A atrofia muscular leva a total perda de independência funcional, impossibilitando a locomoção e as atividades cotidianas. O objetivo deste trabalho foi avaliar o desempenho funcional de pacientes com ELA por meio da Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale - Revised. Foram avaliados 21 pacientes com média de idade de 57,1±13,4 anos, tempo de início dos sintomas até o diagnóstico com média de 18,9±19,7 meses, e tempo de diagnóstico inferior a um ano. Na análise da escala de avaliação funcional, o escore médio foi de 28,2±5,5 (comprometimento funcional moderado), sendo que o paciente com melhor funcionalidade apresentou 37 pontos e o pior, 18 pontos. O domínio com maior incapacidade foi “subir escadas” e melhor funcionalidade foi “ortopneia”. A maioria dos pacientes também apresentou alguma alteração para “dispneia” e para as funções de “andar”, “escrita” e “manipulação de alimentos e utensílios”. A assistência terapêutica é fundamental para que os pacientes tenham melhor qualidade de vida possível, pois o declínio do escore da Escala aumenta o grau de dependência e incapacidade.

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AVALIAÇÃO DO DESEMPENHO FUNCIONAL DE PACIENTES COM ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA

  • DOI: 10.22533/at.ed.9391923126

  • Palavras-chave: Esclerose Amiotrófica Lateral, Questionários, Avaliação em Saúde.

  • Keywords: Amyotrophic Lateral Sclerosis, Questionnaires, Health evaluation.

  • Abstract:

    The Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a neurodegerenative disease characterized by progressive damage of the upper and lower motor neurons. Muscle atrophy leads to total loss of functional independence, preventing the movement and everyday activities. The objective of this study was to evaluate the functional performance of patients with ALS by Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale - Revised. We evaluated 21 patients with a mean age of 57.1 ± 13.4 years, starting time of symptoms to diagnosis with an average of 18.9 ± 19.7 months and delayed diagnosis less than one year. In the analysis of the functional rating scale, the average score was 28.2 ± 5.5 (moderate functional impairment), and the patient with better functionality presented 37 points and the worst 18 points. The domain with greater disability was “climbing stairs” and best feature was “orthopnea”. Most patients also showed some change to “breathlessness” and for the functions of “walking”, “writing" and handling food and utensils”. Therapeutic assistance is critical for patients to have better quality of life possible, because the decline of Scale score increases the degree of dependency and disability.

  • Número de páginas: 13

  • Helloíza Leão Fortunato
  • Priscila Valverde de Oliveira Vitorino
  • Cejane Oliveira Martins Prudente
  • Tainara Sardeiro de Santana
  • Andréa Cristina de Sousa
  • Marcelo Jota Rodrigues da Silva
  • Fabrício Galdino Magalhães
  • Christina Souto Cavalcante Costa
  • Kenia Alessandra de Araújo Celestino
  • Sue Christine Siqueira
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