AVALIAÇÃO DE MÉTODOS DE DESINFESTAÇÃO DE ÁPICES CAULINARES DE CANA-DE-AÇÚCAR PARA CULTIVO IN VITRO
A micropropagação de plantas
é uma técnica que proporciona alta taxa
de multiplicação com qualidade genética e
fitossanitária, o que permite atender, com
mais rapidez, às necessidades do mercado
sucroenergético. Este trabalho teve como
objetivo avaliar métodos de desinfestação de
gemas axilares de cana-de-açúcar da variedade
RB92579. Os ápices caulinares de cana-deaçúcar foram desbastados e desinfestados
das seguintes formas: (T1) álcool 70% 1 min +
NaClO 2% 10 min + tratamento térmico 51,5ºC
10 minutos, (T2), tratamento térmico 51,5ºC
10 minutos + álcool 70% 1 min + 2 banhos em
NaClO 1,8% e (T3) tratamento térmico 51,5ºC
10 minutos + álcool 70% 1 min + 2 banhos
em NAClO 1,5%, em seguida os explantes
foram inoculados em meio MS suplementado
com 1 g.L-1 de cinetina (KIN), 2 mg.L-1 de
ácido indolacético (AIA), 0,13 mg.L-1 de ácido
giberélico (Ga3
), 0,05 g.L-1 de ácido cítrico, 0,05
g.L-1 de ácido ascórbico, 0,1 g.L-1 de inositol, 8
g.L-1 de ágar e 30 g.L-1 de sacarose. Após 15
dias da introdução, foi avaliado: contaminação
bacteriana e fúngica, oxidação e taxa de
sobrevivência. O delineamento experimental
foi inteiramente casualizado com 80 repetições.
Aplicou-se ANOVA e o teste de Tukey a 5%
para comparação das médias, realizada com
o auxílio do programa SISVAR versão 5.7
(2019). O procedimento de introdução de ápices
caulinares de cana-de-açúcar com apenas
uma imersão em NaClO (T1) foi o método mais eficiente no controle da contaminação, associado ao baixo nível de oxidação
dos tecidos dos explantes e maior taxa de sobrevivência. Todos os tratamentos foram
eficientes no controle da contaminação fúngica (abaixo de 1,3%).
AVALIAÇÃO DE MÉTODOS DE DESINFESTAÇÃO DE ÁPICES CAULINARES DE CANA-DE-AÇÚCAR PARA CULTIVO IN VITRO
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DOI: 10.22533/at.ed.7212030013
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Palavras-chave: Saccharum spp; Contaminação; Micropropagação
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Keywords: Saccharum spp; Contamination; Micropropagation
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Abstract:
Plant micropropagation is a technique that provides high multiplication
rate with genetic and phytosanitary quality, which allows to efficiently meet the needs
of the energy sugar market. This study aimed to evaluate methods of disinfestation
of sugarcane axillary buds of the variety RB92579. Sugarcane stem apexes were
chopped and disinfected as follows: (T1) alcohol 70% immersion for 1 minute + sodium
hypochlorite (NaClO) 2% immersion for 10 minutes + heat treatment at 51.5ºC for 10
minutes; (T2) alcohol 70% immersion for 1 minute + two immersions NaClO 1.8% +
heat treatment at 51.5ºC for 10 minutes and (T3) + alcohol 70% immersion for 1 minute
+ two immersions NaClO 1,5% + heat treatment at 51.5ºC for 10 minutes, then explants
were inoculated in MS culture medium supplemented with 1 g.L-1 kinetin (KIN), 2 mg.L1
indolacetic acid (AIA), 0.13 mg.L-1 gibberellic acid (Ga3), 0.05 g.L-1 citric acid, 0.05
g.L-1 ascorbic acid, 0.1 g.L-1 inositol, 8 g.L-1 agar and 30 g.L-1 sucrose. After 15 days
of introduction, bacterial and fungal contamination, oxidation and survival rate were
evaluated. The experimental design was completely randomized with 80 replications.
Analysis of Variance (ANOVA) and Tukey test at 5% were used to compare the means,
performed with the aid of the statistical analysis and design of SISVAR version 5.7
(2019). The procedure (T1) for introducing sugarcane stem apexes with only one
NaClO immersion was the most efficient method to control contamination, associated
with the low oxidation level of explant tissues and higher survival rate. All treatments
were effective in controlling fungal contamination (below 1.3%).
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Número de páginas: 9
- James Correia de Melo
- Bianca Galúcio Pereira de Araújo
- Diógenes Virgínio do Nascimento
- Pauliana Gomes de Lima
- Yrlânia de Lira Guerra
- André Luís de França Dias
