Este trabalho objetivou verificar se

há queda na qualidade de vida do paciente

e a percepção da doença por este e por

seus familiares por meio de questionários.

Foi utilizado o questionário Dermatology

Life Quality Index em 50 pacientes e outro

questionário semiestruturado para 21 familiares

que frequentavam um Centro de Saúde de

Referência em hanseníase do Ceará, Brasil.

A maioria dos pacientes respondeu que foram

pouco ou em nada afetados nos diferentes

aspectos abordados. Houve diferença nas

respostas dos familiares de acordo com o nível

de escolaridade. Concluiu-se que o questionário

estruturado não retratou a realidade dos

pacientes, pois na escuta destes, percebeu-se

que eles sofrem em diversos aspectos, tendo

sua qualidade de vida afetada pela doença,

mesmo tendo apoio dos familiares e havendo

mais esclarecimento sobre a doença.