AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE VIDA DE PESSOAS COM ESCLEROSE MÚLTIPLA
A esclerose múltipla (EM) é uma
doença degenerativa e progressiva que
acomete a bainha de mielina no Sistema
Nervoso Central. Os sintomas dependem da
área lesionada comprometendo a qualidade de
vida. Objetivos: Avaliar a qualidade de vida de
pacientes com esclerose múltipla. Métodos:
Foram avaliadas 35 pessoas, de ambos os
sexos, com EM, em Instituição Social Civil, no
Brasil, com a escala de qualidade de vida para
esclerose múltipla (MSQOL-54). Resultado:
Amostra com 68,6% mulheres e 31,4% homens,
idade máxima 60 anos e mínima 23, média
44,49 (DP = 11,34), sendo, 42,9% casados,
74,3% com nível superior, 48,5% afastado e ou
aposentado, 40% com tempo de diagnóstico
entre 10 a 20 anos, 82,9 % do tipo remitente
recorrente, 74,3% com EDSS (escala de
sistemas funcionais) até 3,5, com fadiga física
88,6 % e com fadiga mental 54,3 %, com sono
bom 77,1%, com disfunção motora 62,9%, que
usa apoio para locomoção 37,1%, no MSQOL
– 54, estão acima da média no quesito saúde
física 82,9% e 74,3% acima da média no
quesito saúde mental. Nas correlações o único
dado estatisticamente significativo foi o tempo
de diagnóstico. Conclusão: Há percepção
da realidade da qualidade de vida entre os
pacientes nos quesitos saúde física e saúde
mental. Estatisticamente, apenas a correlação
tempo de diagnóstico e percepção da qualidade
de vida é que foram significativos.
AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE VIDA DE PESSOAS COM ESCLEROSE MÚLTIPLA
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DOI: 10.22533/at.ed.70119120316
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Palavras-chave: qualidade de vida, esclerose múltipla, socio demográfico.
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Keywords: quality of life, multiple sclerosis, demographic partner.
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Abstract:
Multiple sclerosis (MS) is a
degenerative and progressive disease that
affects the myelin sheath in the Central Nervous
System. The symptoms depend on the injured area compromising the quality of life.
Objectives: To evaluate the quality of life of patients with multiple sclerosis. METHODS:
We evaluated 35 people of both sexes with MS, in Civil Social Institution, Brazil, with
the quality of life scale for multiple sclerosis (MSQOL-54). Results: Sample with 68.6%
women and 31.4% men, maximum age 60 years and minimum 23, mean 44.49 (SD
= 11.34), 42.9% married, 74.3% with level 48.5% retired, 40% with a diagnosis time
between 10 and 20 years, 82.9% of the recurrent remitting type, 74.3% with EDSS
(functional systems scale) up to 3.5, with Physical fatigue 88.6% and with mental fatigue
54.3%, with good sleep 77.1%, with motor dysfunction 62.9%, who used support for
locomotion 37.1%, in MSQOL - 54, are above average in terms of physical health,
82.9% and 74.3% above the average for mental health. In the correlations, the only
statistically significant data was the time of diagnosis. Conclusion: There is perception
of the reality of the quality of life among the patients in the physical health and mental
health. Statistically, only the correlation time of diagnosis and perception of quality of
life was that they were significant.
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Número de páginas: 15
- Priscila da Silva Santos
- Daniele Batista de Sousa
- Thais Mira Simandi
- Beatriz Maciel Sodre
- Lucas Felipe Ribeiro dos Santos
- ana maria canzonieri
