AVALIAÇÃO DA PREVALÊNCIA DE ANEMIA FALCIFORME ATRAVÉS DE TRIAGEM NEONATAL NO MARANHÃO
INTRODUÇÃO: As
hemoglobinopatias afetam aproximadamente
7% da população mundial, são as desordens
hereditárias mais comuns nos seres humanos.
OBJETIVO: Avaliar a prevalência de portadores
de Hemoglobina S através de triagem neonatal
no Estado do Maranhão nos anos de 2012 a
2014”. METODOLOGIA: Estudo descritivo do
tipo transversal baseado no banco de dados do
Serviço de Referência de Triagem Neonatal do
Maranhão, localizado na Associação dos Pais
e Amigos dos Excepcionais (APAE), em São
Luís, Maranhão, Brasil, tendo como amostra
todos os recém-nascidos que realizaram o
teste de triagem neonatal na rede de coleta
conveniada no período de janeiro de 2012
a dezembro de 2014. RESULTADOS: O
Programa de triagem neonatal no Maranhão,
tem captação de 506 postos de coleta, dispersos
pelo estado em 2014 e de todos os nascidos
vivos no período, em torno de 346mil (em
média 83%) foram alcançados pelo programa,
de acordo com dados do SINASC. 86% dos
casos diagnosticados de hemoglobinopatias,
são 11509 casos, na frequência de uma
em cada 25 crianças nascidas. 98,2% dos
pacientes portadores de Hemoglobina S, os
1,8% restantes pertencem à HbF SC e à forma
homozigótica (HbFSS). CONSIDERAÇÕES
FINAIS: O Maranhão apresenta uma elevada
prevalência de hemoglobinas variantes, sendo
mais preocupante, o número de portadores da
Hemoglobina S, tanto heterozigotos quanto
homozigotos, a partir de resultados que
abrangem cerca de 83% dos nascidos vivos
no período de 2012 a 2014. Isso reforça a
importância das estratégias de saúde pública
para o controle e redução da prevalência da doença no estado, como o implemento da
triagem neonatal e melhoria no seu serviço; o reforço do aconselhamento genético e a
instrução das famílias acerca da importância do acompanhamento pré-natal.
AVALIAÇÃO DA PREVALÊNCIA DE ANEMIA FALCIFORME ATRAVÉS DE TRIAGEM NEONATAL NO MARANHÃO
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DOI: Atena
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Palavras-chave: Prevalência. Anemia Falciforme. Triagem Neonatal.
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Keywords: Prevalence. Sickle cell anemia. Neonatal screening.
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Abstract:
INTRODUCTION: Hemoglobinopathies affect approximately 7% of the
world population, are the most common inherited disorders in humans OBJECTIVE:
To evaluate the prevalence of hemoglobin S carriers through neonatal screening
in the State of Maranhão in the years 2012 to 2014. METHODS: A cross-sectional
descriptive study based on the Neonatal Triage Reference Service of Maranhão,
located in the Association of Parents and Friends of the Exceptional (APAE), in São
Luís, Maranhão, Brazil, born children who underwent the neonatal screening test in
the collection network agreed between January 2012 and December 2014. RESULTS:
The neonatal screening program in Maranhão has collected 506 collection points,
dispersed by the state in 2014 and all the live births in the period, around 346 thousand
(on average 83%) were reached by the program, according to SINASC data. 86% of
the diagnosed cases of hemoglobinopathies are 11,509 cases, in the frequency of one
in 25 children born. 98.2% of patients with Hemoglobin S, the remaining 1.8% belong to
HbF SC and homozygous form (HbFSS). FINAL CONSIDERATIONS: Maranhão has
a high prevalence of variant hemoglobins, and the number of hemoglobin S carriers,
both heterozygous and homozygous, is more worrisome, from results that cover
approximately 83% of live births from 2012 to 2014. This reinforces the importance of
public health strategies to control and reduce the prevalence of the disease in the state,
such as the implementation of neonatal screening and improvement in its service; the
strengthening of genetic counseling and the education of families about the importance
of prenatal care.
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Número de páginas: 15
- Francisca Bruna Arruda Aragão
