AVALIAÇÃO DA INTERAÇÃO DO RADIOFÁRMACO (18F-FDG) FLUORDESOXIGLICOSE EM USUÁRIOS DE FÁRMACOS HIPOGLICEMIANTES
A utilização de glicose em tecidos
malignos tende a ser muito alta. Isto é claramente
observado em tumores de crescimento rápido
e mal diferenciados. A utilização elevada da
glicemia depende do aumento da taxa de
transporte de glicose através da membrana
celular, da redução da taxa de desfosforilação
e da atividade melhorada dos transportadores
de glicose do tipo GLUT 4. Esta alteração
é que possibilita o radiofármaco 18F-FDG
fluordesoxiglicose que é um análogo da glicose,
usando o PET-SCAN gerar imagens que
associam anatomia e funções metabólicas dos
tecidos ou órgãos, possibilitando diagnosticar
o tumor precocemente. Uma vez que esse
radiofármaco é transportado para dentro das
células tumorais e fosforilado pela hexoquinase,
não sendo mais catabolizado, ele permanece
metabolicamente preso intracelularmente
como FDG-6-phosphatase. Com o objetivo
de identificar os principais fatores que levam
fármacos hipoglicemiantes a influenciar na
atividade do radiofármaco 18F-FDG quando
usado para o estadiamento e seguimento do
câncer, para contribuir com novos protocolos
e métodos específicos minimizando as causas
de resultados falso-positivos. O estudo se deu
através de uma revisão bibliográfica, o qual os
resultados são descritos de forma muito sumária
e com alto grau de divergência, embora pareça
lógico que a administração de hipoglicemiantes
diminui com sucesso a glicemia para níveis
aceitáveis e que a biodistribuição do 18F-FDG
é suficientemente alterada pela administração
desses hipoglicemiantes no paciente. Não foi
possível indicar um protocolo específico para se
evitar exames com resultados falso-positivos.
AVALIAÇÃO DA INTERAÇÃO DO RADIOFÁRMACO (18F-FDG) FLUORDESOXIGLICOSE EM USUÁRIOS DE FÁRMACOS HIPOGLICEMIANTES
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DOI: 10.22533/at.ed.4131905113
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Palavras-chave: Câncer, Diabetes mellitus, Radionuclídeo, Radiofarmácia.
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Keywords: Cancer, Diabetes mellitus, Radionuclide, Radiopharmacy.
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Abstract:
The use of glucose in malignant
tissues tends to be very high. This is clearly observed in rapid and poorly differentiated
growth tumors. High blood glucose utilization depends on the increase in the rate
of transportation of dextrose through the cellular membrane, the reduction of the
dephosphorylation rate and the improved activity of the glucose carriers of type GLUT
4. This alteration is that it enables the 18F-FDG fluordesoxiglicose that is an analogue
of glucose, using the PET-SCAN to generate images that associate anatomy and
metabolic functions of tissues or organs, enabling the tumor to diagnose early. Since
this drug is transported into the tumor cells and phosphorylated by hexokinase, not
being more catabolized, it remains metabolically trapped intracellularly as FDG-6-
phosphatase. With the objective of identifying the main factors that lead hypoglycemia
drugs to influence the activity of radioactivity 18F-FDG when used for the staging and
follow-up of cancer, to contribute to new protocols and specific methods by minimizing
the causes of false positive results. The study has been given through a bibliographical
revision, which results are described in a very summary form and with a high degree
of divergence, although it seems logical that the administration of hypoglycemia will
successfully decrease blood glucose to acceptable levels and that the biodistribution of
the 18F-FDG is sufficiently altered by the administration of these hypoglycemic agents in
the patient. It was not possible to indicate a specific protocol for avoiding examinations
with false positive results.
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Número de páginas: 15
- Dênis Rômulo Leite Furtado
- Antônio Jose Araújo Lima
- Ronaldo Silva Júnior
- Lillian Lettiere Bezerra Lemos Marques
- Marconi de Jesus Santos
- JOSENIA MARIA SOUSA LEANDRO
