AVALIAÇÃO DA INCORPORAÇÃO DE FÁRMACO NA OBTENÇÃO DE MEMBRANA DE PCL
Este trabalho teve como objetivo avaliar a incorporação de fármaco na obtenção de membranas de Policaprolactona (PCL) por inversão de fases (evaporação de solvente) e caracterizá-las por DRX, FTIR, MEV e molhabilidade. As soluções de preparação das membranas foram obtidas a partir do polímero puro, e em presença do fármaco. Por DRX pôde-se verificar os picos cristalográficos característicos do PCL. Ao adicionar o fármaco percebeu-se uma mudança nos espectros de DRX bem como no FTIR. No teste de molhabilidade viu-se que a presença do fármaco diminuiu o ângulo de contato, ou seja, promoveu um aumento na molhabilidade. Por MEV observou-se uma morfologia densa para filmes com polímero puro e estrutura porosa com a adição do fármaco. Concluiu-se que a adição do fármaco provocou modificações à morfologia do filme e formação dos poros. Desta forma, os filmes obtidos apresentam potencial para serem utilizados na liberação controlada de fármaco.
AVALIAÇÃO DA INCORPORAÇÃO DE FÁRMACO NA OBTENÇÃO DE MEMBRANA DE PCL
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DOI: 10.22533/at.ed.61222210211
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Palavras-chave: PCL, membrana, polímeros, liberação controlada de fármaco.
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Keywords: PCL, membrane, polymers, drug controlled delivery.
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Abstract:
This job aims to analyze the addiction of a drug in obtaining Polycaprolactone (PCL) membranes by phase inversion (solution casting) and characterize it by XRD, FTIR, SEM and wettability. The solutions to prepare the membranes were obtained from pure polymer and in presence of the drug. From XRD, PCL crystallographic peaks were observed. When adding drug, there was a reduction of the principal peak in DRX and FTIR. In wettability tests the drug presence decreased contact angle, that is, it promoted an increase in wettability. At SEM was visualized dense morphology for the films only with polymer and porous structure when drug added. Therefore, drug addiction caused modifications to film morphology and pore formation. In this way, the obtained films have potencial to be used in the drug controlled delivery.
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Número de páginas: 7
- Clara Luísa Bezerra de Rubim Costa
- Raquel Dantas Costa
- Amanda Melissa Damião Leite
- Kaline Melo de Souto Viana
- Rene Anisio da Paz
- Thaíla Gomes Moreira
