AVALIAÇÃO DA FUNÇÃO CARDÍACA APÓS EXPOSIÇÃO PROLONGADA AO CONTAMINANTE AMBIENTAL TRIBUTILESTANHO
RESUMO: O tributilestanho (TBT) é um composto orgânico de estanho, cujos efeitos são persistentes nos sedimentos dos oceanos e, apesar de seu uso já ter sido banido, continua a afetar ecossistemas e causar toxicidade hepática, renal, cardiovascular e ao sistema hormonal dos mamíferos. Recentemente nós demonstramos como a exposição aguda ao TBT é capaz de induzir disfunção cardíaca por danificar a contratilidade miocárdica, via alterações fundamentais no movimento intracelular de cálcio (Ca2+) e na indução de estresse oxidativo em células cardíacas. Considerando que os efeitos do TBT persistem em longo prazo e continuam a afetar diferentes ecossistemas, nós estudamos como a exposição prolongada ao TBT é capaz de afetar a função cardíaca dos mamíferos. Ratas Wistar foram divididas em: animais controle (Controle, n=10); ratas expostas ao TBT que receberam 100 ng/kg-1 por dia-1 de TBT durante 15 dias (TBT 100 ng/Kg, n=10); e ratas expostas ao TBT que receberam 500 ng/kg-1 por dia-1 de TBT (TBT 500 ng/Kg, n=10), por gavagem, por 15 e 60 dias. Os níveis séricos de estanho foram mensurados e a contratilidade miocárdica foi analisada utilizando músculos papilares. A pressão sistólica isovolumétrica do ventrículo esquerdo (PSIVE, mmHg), foi mensurada em corações isolados perfundidos pelo sistema de Langendorff. A exposição ao TBT aumentou os níveis séricos de estanho (controle: 3,16 ± 0,72; TBT 100 ng/kg: 54,22 ± 8,19; TBT 500 ng/kg: 251 ± 14,82 ng.g-1). O incremento nos níveis de Ca2+ de 0,62 a 3,75 mM induziu a mesma resposta inotrópica positiva em todos os grupos. A resposta inotrópica positiva ao isoproterenol foi igual entre os grupos. O aumento da pré-carga induziu o mesmo efeito na PSIVE em todos os grupos. Em conclusão, nossos achados fornecem evidências de que a exposição até 2 meses, a doses de TBT semelhantes as encontradas em indivíduos expostos, não prejudica a função miocárdica dos ratos.
AVALIAÇÃO DA FUNÇÃO CARDÍACA APÓS EXPOSIÇÃO PROLONGADA AO CONTAMINANTE AMBIENTAL TRIBUTILESTANHO
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DOI: 10.22533/at.ed.49220130325
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Palavras-chave: Compostos Organoestânicos, Tributilestanho, Contratilidade miocárdica.
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Keywords: Organotin Compounds; Tributyltin; Myocardial Contractility.
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Abstract:
ABSTRACT: Tributyltin (TBT) is a banned organostannic compound which effects are persistent in sediments and continue to affect ecosystems and causing toxic hepatic, renal, neural, hormonal system and cardiovascular effects in mammalian. Recently we demonstrate how acute TBT exposition induces cardiac dysfunction by impairment in the intracellular calcium (Ca²+) handling, inducting mitochondrial and cytosolic ROS production. Considering TBT effects are long-term persistent and continue to affect different ecosystems, we studied how long-term TBT exposition affects the cardiac function in mammalian. Female Wistar rats were divided into: control animals (Control, n=10); TBT-exposed rats received 100 ng/kg−1 day−1 TBT during 15 days (TBT 100 ng/Kg, n=10) and TBT-exposed rats received 500 ng/kg−1 day−1 TBT (TBT 500 ng/Kg, n=10), by gavage, for 15 days and 60 days. Serum tin levels were measured using an inductively coupled plasma mass spectrometry. Isometric contractility was analysed using papillary muscles under isometric contractions (g/g). Left ventricular isovolumetric systolic pressure (LVISP, mmHg) was measured in isolated hearts perfused by Langendorff system. TBT exposure increased serum tin levels (control: 3.61 ± 0.72; TBT 100 ng/kg: 54.22 ± 8.19; TBT 500 ng/kg: 251 ± 14.82 ng.g−1). The increment on extracellular Ca²+ from 0.62 to 3.75 mM induced the same positive inotropic response in all groups: Ca²+ 0.62 mM (control: 288.4 ± 46.1 g/g, TBT 100 ng/kg: 279.0 ± 32.2 g/g, TBT 500 ng/kg: 242.0 ± 30.7 g/g; p > 0.05) and Ca2+ 3.75 mM (control: 688.4 ± 53.7 g/g, TBT 100 ng/kg: 716.1 ± 46.0 g/g, TBT 500 ng/kg: 676.1 ± 64.5 g/g; p > 0.05). Positive inotropic response do isoproterenol did not differ from groups. The increment on preload induced the same effect on the LVISP in all groups. In conclusion, our findings provide evidence that long-term low dose TBT exposition do not impair the miocardial function in rats.
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Número de páginas: 22
- Ivanita Stefanon FAPES
