![capa do ebook ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA DO COMPLEXO ÁCIDO 3,4-CINÂMICO/RUTÊNIO (II) [RU(3,4CIN)(DPPB)(BIPY)]PF6] SOBRE CÉLULAS DERIVADAS DE CARCINOMA DE PULMÃO](https://atenaeditora.thecdn.cloud/atenaeditora/documentos/ebook_imagem/201908/1fd2462e196ba490f53956d15bf24ff1562fea43.png)
ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA DO COMPLEXO ÁCIDO 3,4-CINÂMICO/RUTÊNIO (II) [RU(3,4CIN)(DPPB)(BIPY)]PF6] SOBRE CÉLULAS DERIVADAS DE CARCINOMA DE PULMÃO
Complexos metálicos têm sido
estudados quanto seu potencial antitumoral,
uma vez que a cisplatina e derivados
contribuíram significativamente para melhorar
as propostas terapêuticas no combate ao
câncer. Porém, o uso dos compostos a base
de plantina é limitado, pois apresentam alta
toxicidade e, comumente, as células tumorais
desenvolvem resistência ao tratamento. Diante
desse contexto, os complexos de rutênio
representam uma alternativa promissora, sendo
mais seletivos e, portanto, apresentando menor
toxicidade às células saudáveis. O presente
artigo apresenta os efeitos do complexo
rutênio(II)/ácido cinâmico [Ru(cinamic)(dppb)
(bipy)]PF6 sobre células derivadas de câncer de
pulmão (A549). Os resultados dos ensaios de
MTS mostram que o complexo estudado reduziu
significativamente a viabilidade celular em
culturas A549 tratadas por 48 horas (IC50 = 0.16
± 0.06 µM), sendo também significantemente
mais tóxico que a cisplatina (IC50 = 24.70 ± 4.78
µM) de forma seletiva às células tumorais, além
de inibir drasticamente a capacidade das células
em formar colônias, demonstrado por meio de
ensaio clonogênico. Por meio de citometria de
fluxo mostra-se que houve significativo aumento
da população SubG1 após tratamento, a qual
é corresponde a população de células mortas,
também mostrando redução nas populações
G1, S e G2/M. Conclui-se que o complexo de
rutênio(II)/ácido cinâmico tem grande atividade
citotóxica sobre células A549 e, portanto,
suportam a continuidade do estudo quanto
a elucidação dos mecanismos moleculares
relacionados á ação do mesmo nas células
tratadas.
ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA DO COMPLEXO ÁCIDO 3,4-CINÂMICO/RUTÊNIO (II) [RU(3,4CIN)(DPPB)(BIPY)]PF6] SOBRE CÉLULAS DERIVADAS DE CARCINOMA DE PULMÃO
-
DOI: 10.22533/at.ed.2681918025
-
Palavras-chave: Câncer de pulmão, Complexo de Rutênio.
-
Keywords: Lung Cancer, Ruthenium Complex.
-
Abstract:
Metallic complexes have been
studied about their antitumor potential, since
cisplatin and derivatives have contributed
significantly to improve the therapeutical
proposals against cancer. Still, the use of
compounds based in platin is limited for
presenting high toxicity and, generally, tumor
cells develop resistance against the treatment.
In this context, ruthenium complexes represent
a promising alternative, since they are more
selective and so, present lower toxicity on
healthy cells. The present paper shows the
effects of the complex ruthenium(II)/cinnamic
acid [Ru(cinamic)(dppb)(bipy)]PF6 against cells derived from lung cancer (A549). The results of the MTS assays show that the present
complex reduced significantly cell viability on A549 culture treated for 48 hours (IC50 =
0.16 ± 0.06 µM), also being significantly more toxic then cisplatin (IC50 = 24.70 ± 4.78
µM) selectively against tumor cells, along with inhibiting dramaticaly the cells capacity
to grow colonies, showed by clonogenic assay. By flow cytometry it was observed
significant increase of the SubG1 population after treatment, which corresponds to dead
cells, it is also shown a reduction in the G1, S and G2/M populations. It is concluded
that the ruthenium (II)/cinnamic acid complex has great cytotoxic activity against A549
cells and supports the continuity of the study about the elucidation of the molecular
mechanisms related to its effects on the treated cells.
-
Número de páginas: 15
- Gabriel Soares Guerra
- Gabriel Guerra
