ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM AO ADOLESCENTE PORTADOR DE HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR HOMOZIGÓTICA
Hipercolesterolemia familiar (HF) é uma desordem genética autossômica que se manifesta por níveis elevados de colesterol total e lipoproteína de baixa densidade no plasma, acumulando-se principalmente nos tendões e nas artérias, e se apresenta na forma heterozigótica ou homozigótica. Este estudo teve como objetivo identificar as principais características clinicas da Hipercolesterolemia Familiar Homozigótica na infância e Integrar a sistematização da assistência de enfermagem (SAE) nos cuidados ao paciente deste estudo. Consiste em uma abordagem descritiva, a partir da realização de visitas domiciliares a família do paciente, no período de setembro e Outubro de 2019. Utilizou-se como tática de coleta de dados entrevista, análise de dados objetivos e aplicação da Sistematização da Assistência de Enfermagem (SAE), no qual identificou-se os principais diagnósticos de enfermagem sendo: Risco de perfusão tissular cardíaca diminuída; Integridade da pele prejudicada; Disposição para nutrição melhorada e Risco de lesão de córnea. Constatou-se a patologia CID10 E-78 através da análise de dados objetivos (exames e laudos médicos), confirmada por teste genético aos 7 anos de idade, apresenta complicações como xantomas disseminados pelo corpo e arco corneano e como tratamento fazia uso de Mipomersen sódio 200 mg/ml associado a Rosuvastatina e Ezetimiba, mantém o uso de Mipomersen até os dias atuais. Portanto, diante de inúmeras ocorrências de patologias na infância, salienta-se a importância do diagnóstico precoce e olhar ostensivo de profissionais para as apresentações clínicas, histórico familiar e resultados de exames laboratoriais a fim de minimizar os eventuais riscos à saúde.
ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM AO ADOLESCENTE PORTADOR DE HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR HOMOZIGÓTICA
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DOI: 10.22533/at.ed.0942023045
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Palavras-chave: Genética. Hipercolesterolemia. Aterosclerose. Complicações. Assistência de Enfermagem
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Keywords: Genetic. Hypercholesterolemia. Atherosclerosis. Complications. Nursing care.
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Abstract:
Familial hypercholesterolaemia (FH) is an autosomal genetic disorder manifested by high levels of total cholesterol and low-density lipoprotein in the plasma, leading to its accumulation mainly in tendons and arteries, and may present as heterozygous or homozygous. This study aimed to identify the main clinical characteristics of childhood pathology and to integrate the systematization of nursing care (SAE) in patient care. It consists of a descriptive approach, based on home visits to the patient's family, from September to October 2019. It was used as data collection tactic interview, objective data analysis and application of Nursing Care Systematization. (SAE). The pathology CID10 E-78 was verified through the analysis of objective data (exams and medical reports), confirmed by genetic test at 7 years of age, presenting complications such as disseminated xanthomas through the body and corneal arch and as treatment using Mipomersen sodium 200 mg / ml associated with Rosuvastatin and Ezetimibe, maintaining the use of Mipomersen to the present day. Therefore, in view of the numerous occurrences of pathologies in childhood, it is emphasized the importance of early diagnosis and ostensive view of professionals for clinical presentations, family history and laboratory test results in order to minimize possible health risks.
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Número de páginas: 11
- Patricia Carvalho Coelho
- Saina Moraes dos Santos
- Jamille da Costa Salvador
- Patricia Viana Prestes
- Izabela Costa da Silva
- Bruna Roberta Gonçalves
