Anemia falciforme e sua relevância à pesquisa em saúde
A Anemia falciforme decorre de uma alteração hematológica hereditária, predominante em população negra, causada por uma mutação genética no gene da globina beta da hemoglobina, dando origem a uma hemoglobina anormal, denominada de hemoglobina S (HbS), ao invés de originar a hemoglobina A (HbA). O recôncavo Baiano tornou-se alvos de pesquisadores sobre essa anomalia, devido ao índice de população negra existente e fatores clínicos apresentados por essa população, que em sua maioria não possuem conhecimento sobre seu quadro clínico. Objetivo: Analisar os estudos publicados, contendo orientações aos profissionais de saúde, quanto à necessidade de um atendimento diferenciado a esses usuários do serviço. Metodologia: Utilizou-se de uma revisão literária de âmbito nacional, em artigos do período de 2000 a 2010, nas bases de dados SciELO e BDENF, contendo dados sobre a mutação genética, diagnósticos, complicação clínica, mapeamento e aconselhamento genético. Resultado e discursão: Observou-se na junção de periódicos para o presente estudo, que existem poucos registros mencionando sobre a doença, sua ação no organismo e respaldo por meio de Políticas Nacional de Atenção Integrada à Saúde da População Negra. Estudos comprovam que a qualidade de vida desses indivíduos relaciona-se a descoberta precoce do diagnóstico, favorecendo no desenvolvimento de medidas preventivas que nortearão de forma positiva a evolução e tratamento da doença. Pelo resultado apresentado é de suma importância que ocorra avanços em pesquisas, criando respaldo cientifico sobre a anemia falciforme e suas consequências para que ocorra disseminação do conhecimento, e consequentemente avanços na prestação de serviços em saúde a essa população, minimizando agravos significativos, proporcionando maior qualidade de vida a esses indivíduos.
Anemia falciforme e sua relevância à pesquisa em saúde
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DOI: 10.22533/at.ed.4232004126
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Palavras-chave: Anemia Falciforme, Pesquisa, Saúde
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Keywords: Sickle Cell Anemia, Research, Health
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Abstract:
Sickle cell anemia results from an inherited hematological change, predominant in the black population, caused by a genetic mutation in the hemoglobin beta globin gene, giving rise to an abnormal hemoglobin, called hemoglobin S (HbS), instead of originating hemoglobin A (HbA). The Concave Bahian has become the target of researchers on this anomaly, due to the existing black population index and clinical factors presented by this population, who mostly do not have knowledge about their clinical condition. Objective: To analyze published studies, containing guidance to health professionals, regarding the need for differentiated service to these service users. Methodology: A national literary was used, in articles from 2000 to 2010, in the SciELO and BDENF databases, containing data on genetic mutation, diagnoses, clinical complications, mapping and genetic counseling. Result and discourse: It was observed in the junction of journals for the present study, that there are few records mentioning the disease, its action in the body and support through National Policies for Integrated Health Care of the Black Population. Studies prove that the quality of life of these individuals is related to the early discovery of the diagnosis, favoring the development of preventive measures that will positively guide the evolution and treatment of the disease. Due to the presented result, it is extremely importance that advances in research occur, creating scientific support for sickle cell anemia and its consequences for the dissemination of knowledge, and consequently advances in the provisiono of health services to this population, minimizing significant problems, providing greater quality of life for these individuals.
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Número de páginas: 8
- Elizangela do Carmo Oliveira Brito
- Cinira de Souza Santos
