ANÁLISES DOS EFEITOS DA NIMESULIDA E DO LEVODOPA SOBRE A NEUROINFLAMAÇÃO INDUZIDA POR LPS NA DOENÇA DE PARKINSON
A doença de Parkinson é uma patologia neurodegenerativa, sendo uma desordem hipocinética caracterizada pela morte de neurônios dopaminérgicos (DA) presentes na substância negra pars compacta (SNpc), cujos sintomas incluem tremores de repouso, instabilidade postural, rigidez e lentidão dos movimentos. A etiologia da doença de Parkinson não está completamente elucidada, entretanto, dentre os vários fatores relacionados à neurodegeneração, a neuroinflamação exerce papel relevante como fator de risco de desenvolvimento da patologia. Neste sentido, avaliamos os efeitos da nimesulida e do levodopa sob o quadro de neuroinflamação induzido por administração de LPS em modelo de doença de Parkinson em camundongos C57BL/6J. Foram utilizados 36 camundongos machos da linhagem supracitados divididos em 7 grupos contendo de 4 à 7 animais: grupos controle; nimesuli; levodopa; LPS; LPS+nimesulida; LPS+levodopa; LPS+nimesulida+levodopa. Passado 8 semanas de tratamento, os animais foram eutanasiados. Após indução da doença e ao longo de 6 semanas de tratamento à taxa de sobrevivência demostrou uma relação negativa onde apresentou-se uma alta mortalidade nos grupos que receberam nimesulida e LPS tendo uma variação de 4 á 5 óbitos por grupo. A respeito da massa corpórea os grupos levodopa e LPS apresentaram um aumento significativo de seus pesos quando comparado com grupo controle respectivamente (p<0,05 e p<0,0001), não foi possível analisar os grupos controle nimesulida e LPS+nimesulida devido à mortalidade. Diante desses resultados o tratamento com nimesulida exibiu uma relação negativa correlacionado com os dados sobre a sobrevivência dos animais, ao contrário dos grupos que receberam levodopa como tratamento. No entanto, novos experimentos serão realizados a fim de esclarecer esses efeitos.
ANÁLISES DOS EFEITOS DA NIMESULIDA E DO LEVODOPA SOBRE A NEUROINFLAMAÇÃO INDUZIDA POR LPS NA DOENÇA DE PARKINSON
-
DOI: 10.22533/at.ed.4232004125
-
Palavras-chave: Doença de Parkinson; Neuroinflamação; Levodopa; Nimesulida; Neurofarmacologia.
-
Keywords: Parkinson's disease; Neuroinflammation; Levodopa; Nimesulide; Neuropharmacology.
-
Abstract:
Parkinson's disease is a neurodegenerative pathology, being a hypokinetic disorder characterized by the death of dopaminergic neurons (AD) present in the substantia nigra pars compacta (SNpc), whose symptoms include rest tremors, postural instability, stiffness and slow movement. The etiology of Parkinson's disease is not completely elucidated, however, among the several factors related to neurodegeneration, neuroinflammation plays an important role as a risk factor for the development of pathology. In this sense, we evaluated the effects of nimesulide and levodopa in the context of neuroinflammation induced by administration of LPS in a model of Parkinson's disease in C57BL / 6J mice. 36 male mice of the aforementioned strain were used, divided into 7 groups containing 4 to 7 animals: control groups; nimesuli; levodopa; LPS; LPS + nimesulide; LPS + levodopa; LPS + nimesulide + levodopa. After 8 weeks of treatment, the animals were euthanized. After inducing the disease and over 6 weeks of treatment, the survival rate showed a negative relationship, with high mortality in the groups that received nimesulide and LPS, with a range of 4 to 5 deaths per group. Regarding body mass, the levodopa and LPS groups showed a significant increase in their weights when compared to the control group respectively (p <0.05 and p <0.0001), it was not possible to analyze the nimesulide and LPS + nimesulide control groups due to the mortality. In view of these results, treatment with nimesulide exhibited a negative relationship correlated with data on animal survival, unlike the groups that received levodopa as treatment. However, new experiments will be carried out to clarify these effects.
-
Número de páginas: 12
- Ana Clara Santos Costa
- Débora Dantas Nucci Cerqueira
- Gabrielle Rodrigues Rangel
- Isabela Cristina de Farias Andrade
- Letícia Nunes Campos
- Sura Wanessa Santos Rocha
- Brayan Marques da Costa
