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ANÁLISE CLÍNICO-LABORATORIAL DOS EFEITOS ADVERSOS CARDÍACOS, HEPÁTICOS E RENAIS PELO USO IRRACIONAL DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES

Este capítulo examina os impactos sistêmicos do uso abusivo de esteroides anabolizantes androgênicos (EAA) com base em revisão sistemática da literatura. Os resultados demonstram que 46,7% dos estudos reportaram efeitos cardíacos (hipertrofia ventricular esquerda, infarto agudo do miocárdio e síndrome de Takotsubo), 33,3% complicações renais (insuficiência renal, nefrocalcinose) e 20% hepatotoxicidade (lesão estrutural, peliose hepática). Os mecanismos fisiopatológicos envolvem ativação do sistema renina-angiotensina-aldosterona (cardiotoxicidade), estresse oxidativo (nefrotoxicidade) e metabolização hepática de compostos 17-α-alquilados (hepatotoxicidade). Biomarcadores como troponina ultrassensível, perfil lipídico alterado (alta de LDL, baixa de HDL), elevação de creatinina e enzimas hepáticas (ALT/AST) são indicadores-chave de dano orgânico. O perfil predominante dos usuários é de homens jovens (25 anos em média), com acesso facilitado a EAA sem prescrição (50% via internet). Conclui-se que os efeitos adversos, embora parcialmente reversíveis com a descontinuação, podem evoluir para condições irreversíveis ou morte súbita, exigindo estratégias de educação em saúde, regulamentação e monitoramento profissional
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ANÁLISE CLÍNICO-LABORATORIAL DOS EFEITOS ADVERSOS CARDÍACOS, HEPÁTICOS E RENAIS PELO USO IRRACIONAL DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES

  • DOI: https://doi.org/10.22533/at.ed.679122520064

  • Palavras-chave: esteroides anabolizantes androgênicos; cardiotoxicidade; hepatotoxicidade; nefrotoxicidade; biomarcadores clínicos; uso irracional; reações adversas a medicamentos.

  • Keywords: anabolic-androgenic steroids; cardiotoxicity; hepatotoxicity; nephrotoxicity; clinical biomarkers; irrational use; adverse drug reactions.

  • Abstract: This chapter examines the systemic impacts of anabolic-androgenic steroid (AAS) abuse based on a systematic review of the literature (9 articles, n = 827 individuals). The results demonstrate that 46.7% of the studies reported cardiac effects (left ventricular hypertrophy, acute myocardial infarction, and Takotsubo syndrome), 33.3% renal complications (renal failure, nephrocalcinosis), and 20% hepatotoxicity (structural damage, peliosis hepatis). The pathophysiological mechanisms involve activation of the renin-angiotensin-aldosterone system (cardiotoxicity), oxidative stress (nephrotoxicity), and hepatic metabolism of 17-α-alkylated compounds (hepatotoxicity). Biomarkers such as ultra-sensitive troponin, altered lipid profile (high LDL, low HDL), elevated creatinine and liver enzymes (ALT/AST) are key indicators of organ damage. The predominant profile of users is young men (25 years old on average), with easy access to AAS without prescription (50% via the internet). It is concluded that adverse effects, although partially reversible with discontinuation, can evolve into irreversible conditions or sudden death, requiring health education strategies, regulation and professional monitoring.

  • Leonardo Paes Cinelli
  • Ludmila Vitória Santana Souza
  • Lariana Nascimento Lima
  • Desirée de Abreu Souza
  • Laura Silva Lopes
  • Clara Chagas Mathias Netto Bichara Ribeiro
  • Anna Beatriz Andrade Melo Silva
  • Clemilson Berto Junior
  • Edezio Ferreira da Cunha Junior
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