Objetivos: Relatar o caso de paciente com diagnóstico de amiloidose sistêmica associada a mieloma múltiplo e descrever os padrões de imagem mais comuns relacionados à amiloidose. Metodologia: Realizada análise de exames de imagem e coleta de dados de prontuário eletrônico da paciente, com revisão de literatura. Relato de caso: Paciente de 61 anos, sexo feminino, com clínica de dor abdominal, perda ponderal e linfonodomegalias difusas há dois anos. Realizou tomografia que evidenciou espessamento septal liso nos campos pulmonares superiores, linfonodomegalias hilares, mediastinais e axilares hiperdensas/calcificadas e hepatomegalia, além de múltiplas lesões osteolíticas no esqueleto axial e fraturas costais e vertebrais. Ressonância cardíaca demonstrou espessamento miocárdico ventricular esquerdo e padrão de realce tardio subendocárdico global. Após exames de imagem, mielograma, biópsias de medula óssea e de linfonodo cervical, foi diagnosticada com amiloidose sistêmica associada a mieloma múltiplo. Conclusões: A amiloidose é uma doença incomum que ocorre de forma localizada ou sistêmica e pode estar associada a discrasias plasmocitárias, como mieloma múltiplo no caso em questão. É importante a investigação com exames de imagem e análise histopatológica para diagnóstico precoce e correto, por ser condição potencialmente grave e tratável.