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AÇÃO ANTIANGIOGÊNICA TUMORAL DO GINSENOSÍDEO RG3: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA DA LITERATURA

No mundo, aproximadamente 50 milhões de pessoas diagnosticadas convivem com câncer, em média, ocorrem cerca de 10,0 milhões de mortes em 12 meses e surgem anualmente 19,3 milhões de novos registros de câncer em todo o planeta. Devido à incidência persistente de casos de neoplasias, e a consonância com as altas taxas de mortalidade, faz-se necessário estudar os possíveis efeitos dos princípios ativos naturais com potenciais anticancerígenos presentes em vegetais.  Objetivo: A revisão sistemática literária tem por finalidade analisar e avaliar dados que corroborem com o fato de que a substância ginsenosídeo Rg3 inibe a angiogênese tumoral.  Metodologia: Utilizou-se a estratégia PICOT (População-P,  Intervenção-I, Comparação-C, Observação do desfecho-O e Tipo do Estudo-T) para a formulação da seguinte pergunta de  pesquisa: Como o ginsenosídeo Rg3 suprime a angiogênese tumoral?, Para respondê-la  pesquisou-se artigos nos bancos de dados PubMed e Science Direct com os devidos descritores  e operadores booleanos indexados especificados no tópico da “Metodologia”. Para isso, os autores adotaram severos critérios de exclusão e de elegibilidade dentre os estudos. Resultados: Os dados apontaram que houve redução da proliferação de células da linhagem de câncer de cólon, ação antiangiogênica, ampliou a sobrevivência de camundongos com câncer de pulmão e reduziu o volume de tecido tumoral com o uso da substância analisada. Conclusão: Observou-se que o Rg3 exerce ação anticancerígena e reduz a angiogênese tumoral, o que pode ser visto nos experimentos in vivo e in vitro. Ademais, o ginsenosídeo tem a capacidade de inibir a multiplicação de células cancerígenas do cólon, potencializar os efeitos antitumorais relacionados ao câncer colorretal, e também, coibir o crescimento de tumores associados ao câncer de pulmão. Além disso, o Rg3 contribui para a autofagia e apoptose de células do câncer de mama e de carcinoma hepatocelular.
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AÇÃO ANTIANGIOGÊNICA TUMORAL DO GINSENOSÍDEO RG3: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA DA LITERATURA

  • DOI: https://doi.org/10.22533/at.ed.2302413081

  • Palavras-chave: Palavras-chave: oncologia, tumor, autofagia.

  • Keywords: oncology, tumor, autophagy.

  • Abstract: In the world, approximately 50 million diagnosed individuals live with cancer. On average, there are about 10.0 million deaths annually, and 19.3 million new cancer cases emerge each year worldwide. Due to the persistent incidence of neoplasms and the high mortality rates, it is necessary to study the potential effects of natural active principles with anticancer properties found in plants. Objective: This systematic literature review aims to analyze and evaluate data supporting the fact that the substance ginsenoside Rg3 inhibits tumor angiogenesis. Methodology: The PICOT strategy (Population-P, Intervention-I, Comparison-C, Outcome-O, and Study Type-T) was used to formulate the research question: How does ginsenoside Rg3 suppress tumor angiogenesis? To answer this question, articles were searched in PubMed and Science Direct databases using specified descriptors and Boolean operators as detailed in the "Methodology" section. The authors applied strict exclusion and eligibility criteria among studies. Results: The data indicated a reduction in proliferation of colon cancer cells, anti-angiogenic action, increased survival in mice with lung cancer, and decreased tumor tissue volume with the use of the analyzed substance. Conclusion: It was observed that Rg3 exerts anticancer action and reduces tumor angiogenesis, as evidenced in both in vivo and in vitro experiments. Additionally, ginsenoside Rg3 could inhibit the multiplication of colon cancer cells, enhance anti-tumor effects related to colorectal cancer, and suppress the growth of lung cancer-associated tumors. Moreover, Rg3 contributes to autophagy and apoptosis of breast cancer cells and hepatocellular carcinoma cells

  • Adinei Abadio Soares
  • Gabriel Dal Bello Reis
  • Karine Rohrbacher
  • Italo Giordane dos Santos
  • Pedro Seisl Junior
  • Natália Pratis Rocha Alves
  • Francini Franscesco
  • DEBORA TAVARES DE RESENDE E SILVA
  • Débora Tavares de Resende e Silva
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