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ABORDAGEM TERAPEUTICA COM SILDENAFIL EM PACIENTES COM HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR: UMA REVISÃO DE LITERATURA THERAPEUTIC APPROACH WITH SILDENAFIL IN PATIENTS WITH PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION.: A LITERATURE REVIEW

O artigo revisa o uso do sildenafil para tratar a Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) associada a Cardiopatias Congênitas. A HAP é uma condição grave que pode levar à insuficiência cardíaca direita e alta mortalidade. O sildenafil, um inibidor da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), originalmente desenvolvido para tratar disfunção erétil, tem sido utilizado com sucesso para reduzir a resistência vascular pulmonar em pacientes com diversas patologias cardíacas congênitas e adquiridas. A revisão integra estudos publicados entre 2010 e 2014 e destaca a eficácia e segurança do sildenafil, melhorando a hemodinâmica pulmonar e a função ventricular direita. O sildenafil mostrou-se uma terapia promissora para a HAP associada a cardiopatias congênitas, com impacto positivo na qualidade de vida e prognóstico dos pacientes. No entanto, são necessários mais estudos para elucidar completamente os mecanismos de ação do sildenafil na HAP e determinar seu papel em diferentes subgrupos de pacientes. Além disso, é 3 importante monitorar de perto os pacientes em tratamento com sildenafil para detectar precocemente efeitos adversos potenciais.
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ABORDAGEM TERAPEUTICA COM SILDENAFIL EM PACIENTES COM HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR: UMA REVISÃO DE LITERATURA THERAPEUTIC APPROACH WITH SILDENAFIL IN PATIENTS WITH PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION.: A LITERATURE REVIEW

  • DOI: https://doi.org/10.22533/at.ed.4512412042

  • Palavras-chave: Sildenafil; doença cardíaca congênita; tratamento.

  • Keywords: sildenafil; congenital heart disease; treatment

  • Abstract: The article reviews the use of sildenafil to treat Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) associated with Congenital Heart Diseases. PAH is a serious condition that can lead to right heart failure and high mortality. Sildenafil, a phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor originally developed to treat erectile dysfunction, has been successfully used to reduce pulmonary vascular resistance in patients with various congenital and acquired heart diseases. The review integrates studies published between 2010 and 2014 and highlights the efficacy and safety of sildenafil, improving pulmonary hemodynamics and right ventricular function. Sildenafil has shown to be a promising therapy for PAH associated with congenital heart diseases, with a positive impact on patients' quality of life and prognosis. However, further studies are needed to fully elucidate the mechanisms of action of sildenafil in PAH and determine its role in different patient subgroups. Additionally, close monitoring of patients undergoing sildenafil treatment is important to detect potential adverse effects early.

  • Pedro Henrique Varanda Soares Martins
  • Paula Pitta de Resende Côrtes
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