A IMPORTÂNCIA DO USO DE HEMOCOMPONENTES E HEMODERIVADOS NO TRATAMENTO DA HEMOFILIA A
A hemofilia A é uma patologia de caráter hereditário, que acomete principalmente indivíduos do sexo masculino, estima-se que essa doença afeta a população na proporção 1:5.000 a 1:10.000, indivíduos nascidos vivos do sexo masculino. As pessoas com essa patologia sofrem hemorragias espontâneas, causadas principalmente por deficiência do fator VIII da coagulação. O diagnóstico da hemofilia é confirmado através de exames laboratoriais e pela quantificação da atividade do fator VIII da coagulação. Após a confirmação do diagnostico, o paciente é encaminhado para a terapia mais adequada, entre elas a reposição do fator deficiente, por meio de concentrados plasmáticos ou recombinantes. Este trabalho tem por objetivo geral compreender a importância do uso de hemocomponentes e hemoderivados como principais terapias empregadas no tratamento da Hemofilia A. Trata-se de uma revisão bibliográfica integrativa, e para tanto utilizou-se como bases, a Biblioteca Virtual de Saúde (BVS), Scientific Electronic Library Online (SciELO) e Google Acadêmico. Após a análise dos artigos, se evidencia que em detrimento de outras terapias que vão ganhando espaço para o tratamento da hemofilia A, os hemocomponentes e hemoderivados, mas principalmente os hemoderivados, que são os mais utilizados, estão sendo menos empregados no tratamento, muito em função de não se ter uma produção que seja suficiente para a demanda existente. Sendo estes provenientes de bolsas de sangue humano, o incentivo a doação de sangue através de políticas públicas efetivas, pode contribuir para o aumento do estoque de sangue e consequentemente, aumento na produção desses componentes.
A IMPORTÂNCIA DO USO DE HEMOCOMPONENTES E HEMODERIVADOS NO TRATAMENTO DA HEMOFILIA A
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DOI: 10.22533/at.ed.6542229061
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Palavras-chave: Hemofilia A; Coagulopatias; Hemoderivados.
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Keywords: Hemophilia A; Coagulopathies; Blood components
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Abstract:
Hemophilia A is a hereditary pathology, which mainly affects males, it is estimated that this disease affects the population in a proportion of 1:5,000 to 1:10,000, live-born male individuals. People with this pathology experience spontaneous bleeding, mainly caused by a deficiency of clotting factor VIII. The diagnosis of hemophilia is confirmed through laboratory tests and quantification of clotting factor VIII activity. After confirming the diagnosis, the patient is referred to the most appropriate therapy, including replacement of the deficient factor, through plasma or recombinant concentrates. The general objective of this work is to understand the importance of the use of blood components and blood products as the main therapies used in the treatment of Hemophilia A. This is an integrative literature review, and for that purpose, the Virtual Health Library (BVS) was used ), Scientific Electronic Library Online (SciELO) and Google Scholar. After analyzing the articles, it is evident that, to the detriment of other therapies that are gaining ground for the treatment of hemophilia A, blood components and blood products, but mainly blood products, which are the most used, are being less used in the treatment, much in function of not having a production that is sufficient for the existing demand. Since these come from human blood bags, encouraging blood donation through effective public policies can contribute to an increase in blood stock and, consequently, an increase in the production of these components.
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Número de páginas: 14
- Nayra Andreyna do Carmo Gomes
- Haryne Lizandrey Azevedo Furtado
- Julliana Ribeiro Alves dos Santos
- Renato Cesar Araujo Ferreira
