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capa do ebook A IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO PRECOCE EM CASOS DE HOLOPROSENCEFALIA (HPC): REVISÃO DE LITERATURA

A IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO PRECOCE EM CASOS DE HOLOPROSENCEFALIA (HPC): REVISÃO DE LITERATURA

A partir do desenvolvimento embriológico ocorre a formação do prosencéfalo, que originará o cérebro no final de sua diferenciação. Entretanto, erros podem acontecer, dando origem a diversas alterações anatômicas nessa nova forma de vida, como a Holoprosencefalia (HPC), em que dependendo de seu nível de gravidade pode acarretar em más formações encefálicas ou até mesmo na agenesia de ambos os hemisférios cerebrais, causando anormalidades em face, membros e diversas outras áreas do corpo humano. Desse modo, ao longo dos estudos realizados foi possível observar que filhos de pacientes diabéticas apresentam maior probabilidade de apresentar essa má formação encefálica, no entanto, por meio de Ultrassonografia, técnica de amniocentese e cariotipagem do código genético fetal, pode ser possível diagnosticar mais precocemente, buscando, assim, meios de reparo ou resolução para essa problemática.

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A IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO PRECOCE EM CASOS DE HOLOPROSENCEFALIA (HPC): REVISÃO DE LITERATURA

  • DOI: 10.22533/at.ed.9202027083

  • Palavras-chave: “Holoprosencefalia”, “anormalidades” “congênitas”, “sistema nervoso central”.

  • Keywords: “Holoprosencephaly”, “congenital” “abnormalities”, “central nervous system”.

  • Abstract:

    From the embryological development occurs the formation of the forebrain, which will originate the brain at the end of its differentiation. However, errors may occur, giving rise to several anatomical changes in this new way of life, such as holoprosencephaly (HPC), which depending on your level of gravity can result in poor brain formations or even in agenesis of both hemispheres, causing abnormalities in the face, limbs and several other areas of the human body. Thus, throughout the studies, it was possible to observe that children of diabetic patients are more likely to have this brain malformation, however, through ultrasound, amniocentesis technique and karyotyping of the fetal genetic code, it may be possible to diagnose earlier, thus seeking means of repair or resolution for this problem.

  • Número de páginas: 5

  • Ana Clara Correia Gomes
  • Ana Carla Mesquita Cisne
  • Gabriela Borges Soares
  • Júlio Cesar Paixão Ribeiro Filho
  • Elder Bomtempo Teixeira
  • José Daladyer Macedo Belo Guerra
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