A Colonização da Pseudomonas aeruginosa no Aparelho Respiratório dos Portadores de Fibrose Cística
A fibrose cística, conhecida também como mucoviscidose, é uma doença monogênica, causada por uma mutação no gene CFTR, que codifica a proteína também conhecida como CFTR. Sua detecção é feita através de diversos testes, e essa patologia se caracteriza por um aumento considerável das glândulas de secreção, em especial os fluidos pulmonares. Ainda há um aumento de muco e uma diminuição do fluxo de água. Essas características fazem com que o trato respiratório fique favorável à colonização de diversos microrganismos, dentre eles a Pseudomonas aeruginosa. Esta bactéria apresenta preferência por ambientes úmidos, sendo considerada um patógeno nosocomial. A P. aeruginosa apresenta uma baixa sensibilidade a antimicrobianos e possui a capacidade de desenvolver resistência aos mesmos, possuindo um nível de virulência que aumenta em 3 vezes o risco de óbito nos pacientes portadores de fibrose cística colonizados por ela. A contaminação por este patógeno ocorre também pelo fato de os pacientes acometidos pela FC apresentarem um comprometimento no sistema imunológico, facilitando a colonização. O tratamento da fibrose cística é altamente complexo, e consiste no uso de antimicrobianos, suporte nutricional, uso de broncodilatadores, entre outros.
A Colonização da Pseudomonas aeruginosa no Aparelho Respiratório dos Portadores de Fibrose Cística
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DOI: 10.22533/at.ed.3652101091
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Palavras-chave: Fibrose Cística; Pseudomonas aeruginosa; Colonização
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Keywords: Cystic Fibrosis; Pseudomonas aeruginosa; Colonization
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Abstract:
Cystic fibrosis, also known as mucoviscidosis, is a monogenic disease caused by a mutation in the CFTR gene, which encodes the protein also known as CFTR. Its detection is made through several tests, and this pathology is characterized by a considerable increase of secretion glands, especially pulmonary fluids. There is still an increase in mucus and a decrease in water flow. These characteristics cause the respiratory tract to be favorable to the colonization of several microorganisms, including Pseudomonas aeruginosa. This bacterium prefers humid environments, being considered a nosocomial pathogen. P. aeruginosa has a low sensitivity to antibiotics and can develop resistance to them, having a virulence level that increases by 3 times the risk of death in patients with cystic fibrosis colonized by it. Contamination by this pathogen also occurs because CF patients present an impairment in the immune system, facilitating colonization. The treatment of cystic fibrosis is overly complex, and consists of the use of antimicrobials, nutritional support, use of bronchodilators, among others.
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Número de páginas: 12
- André Rafael do Bomfim
- Erika Izadora Soares Lauther
- Ingrid Vitoria Cordeiro da Silveira
- Nathalia Mara Bucco
- Roberta Fernanda Moro
- Luiz Fernando Correa do Nascimento Neto
- Giovana Cardana Siqueira
