Publicado em 12 de agosto de 2023.

Este volume está dividido em duas partes: Parte 1– Fundamentos
sobre Compostos de coordenação do tipo clássicos e organometálicos; Parte
2 - Cinética química, parâmetros termodinâmicos de ativação e mecanismos de
reações inorgânicas.
Parte 1- Utilizando o modelo da ligação de valência, nós iremos deduzir a
hibridização orbital do átomo central, via simetria molecular que foi apresentada
no Volume 3 desta série didática, para geometrias tais como octaédrica, pirâmide
de base quadrada, bipirâmide trigonal, quadradas planas e tetraédricas dos
compostos de coordenação considerados clássicos.
Do mesmo modo serão utilizados os aspectos de simetria molecular,
incluindo a tabela de caracteres, para se deduzir o diagrama qualitativo de orbitais
moleculares em complexos octaédricos, pois esses são os mais abundantes
entre os compostos de coordenação dos metais de transição.
Considerando que já atingimos uma visão tridimensional de moléculas
(Volume 3: Simetria molecular), serão deduzidos os diagramas para os orbitais
moleculares de complexos com simetria Oh a partir de uma análise detalhada
sobre as possibilidades de combinações lineares de orbitais atômicos de mesma
simetria, e para tanto utilizaremos o método das bases fixas que foi introduzido
no referido volume desta série didática.
Para facilitar o acompanhamento das demonstrações realizadas neste
texto seria recomendável que se utilize modelos moleculares adquiridos no
comércio de livros.
Utilizando as regras de seleção da espectroscopia eletrônica para
as transições d-d, junto com os diagramas quantitativos de energias e com o
respectivo espectro experimental dos complexos octaédricos dos metais de
transição, nós seremos capazes de realizar o cálculo do parâmetro 10 Dq que
caracteriza esses complexos.
Parte 2 - Química é uma ciência abstrata, mas experimentalmente
concreta e muito dinâmica. Por isso, quando utilizamos diferentes enfoques
teóricos, para tentar explicar os dados experimentais sobre os compostos
químicos, nós devemos ter em mente que nenhum modelo é definitivo, ou
seja, todos os modelos sobre ligações químicas apresentam aproximações em
suas formulações teóricas, pois foram concebidos impondo-se determinadas
condições de contorno.
Do mesmo modo, não seria possível se estabelecer um mecanismo único
e definitivo para uma reação química! Apresentamos nesta parte final do livro
Química de Coordenação uma discussão inicial sobre cinética química e sobre os
parâmetros termodinâmicos de ativação, para apoiar o estudo dos mecanismos
clássicos de reações inorgânicas. O estudo dos mecanismos dessas reações
será restrito aos complexos octaédricos dos metais de transição, sendo dividido
em duas partes: 1) reações de substituição de ligantes, através dos mecanismos
associativos, intertroca, dissociativos, ou de um mecanismo catalisado por base;
2) reações de transferência de elétrons, através dos mecanismos de esfera
interna e de esfera externa.
Parte 3- Apresentamos um breve resumo das nossas pesquisas
acadêmicas em Química Bioinorgânica.

Marcos Aires de Brito