Publicado em 26 de dezembro de 2022.
Desde el año 1949, cuando el Dr. Sherwood Lawrence en Estados Unidos
estudiaba la tuberculosis, encontró que una sustancia en un extracto de leucocitos
tomada de un paciente que se había recuperado de tuberculosis podía transferirle
a un receptor que no había sido infectado todavía, una respuesta inmunitaria
positiva a la tuberculosis y le dio el nombre de factor de transferencia. Para
1956, el mismo Lawrence junto con Pappenheimer describieron que el extracto
dializable de leucocitos (EDL) era capaz de transmitir memoria inmunitaria
de forma independiente de la inmunidad humoral dada por los anticuerpos.
Posteriormente, Charles H. Kirkpatatrick identificó una posible secuencia
consenso de aminoácidos del EDL y describió que era altamente conservada,
independientemente de las fuentes y especies de donde se obtuviera. En México
en los años setenta, el Dr. Sergio Estrada y el QBP. Carlos Pérez de la Mora
iniciaron el desarrollo del EDL en el Instituto Politécnico Nacional.
Uno de los médicos pioneros en utilizar el EDL en pacientes pediátricos fue
el Dr. Renato Berrón en el Instituto Nacional de Pediatría, donde inicio trabajos de
investigación en niños con asma de difícil control y dermatitis atópica severa. Ahí
fue cuando yo por primera vez tuve contacto con el EDL, durante mi formación
en la especialidad de alergia e inmunología pediátrica, siendo el Dr. Berrón mi
profesor de inmunología. En aquel entonces reconocíamos la utilidad clínica del
EDL en las enfermedades alérgicas, así como en otras enfermedades, ya que
era capaz de mejorar la evolución natural de las enfermedades. Sin embargo,
a pesar de diversos reportes que documentaban su inocuidad, no se sabía que
era, ni de que estaba constituido el EDL, lo cual lo ponía en una situación de falta
de evidencia y posible descredito.
Todo esto llevo a que, en 1991, el Dr. Estrada Parra, junto con el QBP.
Pérez de la Mora lograran conservar los péptidos de EDL. Hasta ese momento
se proponía que existían moléculas menores a 5 kDa en el EDL que transferían
la inmunidad específica. Pero en medicina se requiere evidencia y hasta ese
entonces el EDL era un compuesto no medible y sin una explicación de los
mecanismos de acción de éste. Por lo que, aun y cuando hay diversos artículos
médicos donde se evidencia una clara mejoría, tras el uso de EDL, de los cuadros
clínicos de una amplia gama de enfermedades, que van desde hipersensibilidad
tipo I, inmunodeficiencias primarias y secundarias, cáncer, procesos infecciosos,
alteraciones cutáneas, y enfermedades autoinmunes entre otros, existen
profesionales de la salud que son escépticos a su uso.
Por eso, me complace presentarles este libro donde el Dr. Pérez-Ishiwara
Presentación
y cols., así como la empresa Farmainmune presentan las investigaciones que
en los últimos años se han realizado a nivel mundial, así como sus propias
investigaciones demostrando los distintos péptidos que constituyen el EDL.
Estos estudios incluyen el análisis proteómico, pasando a la obtención de
interactomas con STRING, y su análisis bioinformático, proponiendo los
mecanismos moleculares modulados por el EDL que modifican la historia natural
de la enfermedad.
Para los médicos que en el día a día nos enfrentamos a la toma de
decisiones en beneficio de los pacientes, este libro será de gran aportación para
que, con toda la evidencia aquí mostrada, podamos respaldar el uso de EDL.
Considerando al EDL el descubrimiento mas impactante en la medicina preventiva
del siglo XXI, su utilización como un medicamento complejo, constituido de
péptidos bioactivos, tanto para tratamiento de ciertas enfermedades, como
preventivo en el desarrollo de estas, constituye una línea de estudio fundamental
que en los próximos años seguramente nos llevará a una medicina que sonaba
a ficción, pero que actualmente la empezamos a ver como real.

Dra. Patricia Gómez García
Alergia e Inmunología Clínica
Hospital Ángeles del Pedregal