Publicado em 30 de setembro de 2023.

Introdução: A doença intestinal inflamatória idiopática (DIII) compreende um espectro de doenças que se caracterizam por inflamação crônica do trato gastrointestinal sem uma causa ou patógeno específico. Objetivo: Foi avaliada a ação da mesalazina sobre marcadores de estresse oxidativo e a atividade das enzimas antioxidantes. Material e Métodos: Foram utilizados 40 ratos wistar pesando 350 gramas, divididos em quatro grupos: Controle (CO); Controle+ Mesalazina (CO+M); Colite (CL) e Colite+M (CL+M) nos tempos de 24 e 48 horas de tratamento. Os animais foram submetidos à administração intracolônica por enema com solução de ácido acético a 4% e o tratamento com mesalazina na dose oral de 20mg/kg após a indução da colite. Foi realizada a análise da pressão anal esfincteriana. O homogeneizado do intestino foi utilizado para a avaliação da lipoperoxidação (LPO) através das substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS); atividade das enzimas superóxido dismutase (SOD) e glutationa peroxidase (GPx) e os níveis dos metabólitos do óxido nítrico (nitritos e nitratos). A análise estatística utilizada foi ANOVA, seguida do teste de Student-Newman-Keuls, considerado significativo quando p<0,05. Resultados: A mesalazina reduziu as lesões teciduais e os níveis de pressão anal esfincteriana nos grupos tratados em ambos os tempos de tratamento (24 e 48 horas). Na lipoperoxidação e nos metabólitos do óxido nítrico (NO) – nitritos e nitratos no grupo CL+M, observou-se uma redução significativa nos grupos tratados (24 e 48h). A atividade da SOD mostrou aumento no grupo CL e diminuição significativa no grupo CL+M, equivalendo à média dos grupos controles. A atividade da enzima glutationa peroxidase (GPx) apresentou aumento significativo no grupo CL+M comparado ao grupo CL. Conclusão: A mesalazina foi capaz de reduzir as lesões teciduais e os danos oxidativos, bem como aumentar os níveis de pressão anal esfincteriana nos grupos tratados neste modelo experimental de colite ulcerativa.