PERCEPÇÃO DE PORTADORES DA DOENÇA FALCIFORME ACERCA DOS SERVIÇOS DE SAÚDE: ANÁLISE SOB O OLHAR DAS POLÍTICAS PÚBLICAS - Atena EditoraAtena Editora

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PERCEPÇÃO DE PORTADORES DA DOENÇA FALCIFORME ACERCA DOS SERVIÇOS DE SAÚDE: ANÁLISE SOB O OLHAR DAS POLÍTICAS PÚBLICAS

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Introdução: A anemia falciforme é uma das doenças hereditárias mais prevalentes globalmente e um desafio para a saúde pública no Brasil. Embora existam políticas voltadas para a condição, a fragmentação dos estudos dificulta uma compreensão integral de sua efetividade, justificando a necessidade de sintetizar as evidências científicas disponíveis. Objetivo: Analisar como as políticas públicas têm se configurado para assegurar o acesso e a qualidade dos serviços de saúde destinados às pessoas com anemia falciforme. Método: Trata-se de uma revisão integrativa, com busca realizada entre abril e junho de 2024 nas bases LILACS, MEDLINE/PubMed e SciELO, utilizando os descritores “Anemia, Sickle Cell”, “Public Policy”, “Health Policy”, “Health Services” e “Health Services Accessibility”. A seleção seguiu as recomendações PRISMA, incluindo artigos originais em português e inglês, com extração e análise dos dados a partir da estratégia PICO. Resultados: A formulação de políticas é insuficiente sem uma implementação eficaz e articulada. A variabilidade na execução de programas, a insuficiência de marcos legais em alguns contextos e a fragilidade dos sistemas de vigilância e monitoramento da qualidade são apontadas como os principais obstáculos. A falta de estratégias de educação em saúde para pacientes e familiares também emerge como uma falha que compromete o autocuidado e a adesão ao tratamento. Conclusão: Conclui-se que o papel das políticas públicas para a garantia dos serviços de saúde de pessoas com anemia falciforme se configura de maneira ambígua: potente na formulação, mas frágil na implementação. A existência de um arcabouço legal e de diretrizes clínicas não tem sido suficiente para superar a desarticulação da rede de serviços e as desigualdades estruturais, resultando em um cuidado que raramente atinge a integralidade preconizada.
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PERCEPÇÃO DE PORTADORES DA DOENÇA FALCIFORME ACERCA DOS SERVIÇOS DE SAÚDE: ANÁLISE SOB O OLHAR DAS POLÍTICAS PÚBLICAS

  • DOI: https://doi.org/10.22533/at.ed.81781126020110

  • Palavras-chave: Anemia Falciforme; Políticas Públicas; Serviços de Saúde; Acesso aos Serviços de Saúde; Saúde Pública.

  • Keywords: Sickle Cell Anemia; Public Policies; Health Services; Access to Health Services; Public Health.

  • Abstract: Introduction: Sickle cell anemia is one of the most prevalent hereditary diseases globally and a public health challenge in Brazil. Although policies addressing the condition exist, the fragmentation of studies hinders a comprehensive understanding of their effectiveness, justifying the need to synthesize the available scientific evidence. Objective: To analyze how public policies have been configured to ensure access to and quality of health services for people with sickle cell anemia. Method: This is an integrative review, with searches conducted between April and June 2024 in the LILACS, MEDLINE/PubMed, and SciELO databases, using the descriptors "Anemia, Sickle Cell," "Public Policy," "Health Policy," "Health Services," and "Health Services Accessibility." The selection followed the PRISMA recommendations, including original articles in Portuguese and English, with data extraction and analysis using the PICO strategy. Results: Policy formulation is insufficient without effective and coordinated implementation. Variability in program implementation, insufficient legal frameworks in some contexts, and the fragility of quality surveillance and monitoring systems are identified as the main obstacles. The lack of health education strategies for patients and families also emerges as a flaw that compromises self-care and adherence to treatment. Conclusion: It is concluded that the role of public policies in guaranteeing health services for people with sickle cell anemia is ambiguous: powerful in formulation, but fragile in implementation. The existence of a legal framework and clinical guidelines has not been sufficient to overcome the disarticulation of the service network and structural inequalities, resulting in care that rarely achieves the recommended comprehensiveness.

  • MARIA AUGUSTA SIMÕES OLIVEIRA
  • Mariana Santos de Sá Galina
  • Jordana Cansian Fioreze
  • Alan Patricio da Silva
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