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NECROTIZING SCLERITIS AS ONSET PRESENTATRIONM IN ANCA-ASSOCIATED VASCULITIS PATIENT

A granulomatose com poliangiite (GPA) é uma vasculite autoimune rara caracterizada por inflamação granulomatosa e vasculite necrotizante, combinando inflamação da parede vascular e granulomatose peri e extravascular. Uma das manifestações pouco frequentes da GPA é a esclerite necrotizante. Trata-se de uma condição inflamatória dolorosa grave caracterizada por edema e infiltração celular da esclerótica e da episclerótica. Relataremos o caso de um paciente com vasculite que desenvolveu esclerite necrotizante grave.
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NECROTIZING SCLERITIS AS ONSET PRESENTATRIONM IN ANCA-ASSOCIATED VASCULITIS PATIENT

  • DOI: https://doi.org/10.22533/at.ed.1594372410045

  • Palavras-chave: ANCA-associated vasculitis; necrotizing scleritis: Granulomatosis with polyangiitis (GPA)

  • Keywords: ANCA-associated vasculitis; necrotizing scleritis: Granulomatosis with polyangiitis (GPA)

  • Abstract: Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a rare autoimmune vasculitis characterized by granulomatous inflammation and necrotizing vasculitis, combining vascular wall inflammation and peri- and extravascular granulomatosis. One of the uncommon manifestations of GPA is necrotizing scleritis. This is a severe painful inflammatory condition characterized by edema and cellular infiltration of the sclera and episclera. We will report a case of a patient with vasculitis who developed severe necrotizing scleritis.

  • Luciana Batista
  • Ketty Lysie Libardi Lira Machado
  • Valéria Valim
  • Érica Vieira Serrano
  • Ana Paula Espindula Girondoli
  • Ruben Horst Duque
  • Eduarda Ferro Firme Pina
  • Alonzo Armani Prata
  • João Lucas Nascimento Mariano
  • Claudia Correa Ribeiro
  • Carlos Alberto Marques Arêdes
  • Rodrigo Mazzini Calmon Alves
  • Danielle Busato Aride
  • Renato Lucindo Bolelli de Oliveira
  • Natália Lamas Rosari
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