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In silico study of β-carboline alkaloids as Acetylcholinesterase Inhibitors: Alternative of Natural Products for the Therapeutic Treatment of Alzheimer's Disease

A doença de Alzheimer é uma doença neurodegenerativa que afeta principalmente a população idosa. A hipótese colinérgica baseia-se na diminuição da síntese do neurotransmissor acetilcolina, comprometendo a função colinérgica. Assim, uma estratégia terapêutica adotada para esta hipótese é a utilização de medicamentos que inibem a acetilcolinesterase, aumentando os níveis de acetilcolina, favorecendo a neurotransmissão. O presente trabalho teve como objetivo realizar o estudo dos alcaloides β-carbolínicos como inibidores da acetilcolinesterase, através de estudos de docking molecular e análise de suas propriedades ADME/Tox. Para isso, foram analisados ​​92 alcalóides de 14 subclasses diferentes. Entre eles, o alcalóide penipalina B apresentou interações importantes com o subsítio aniônico periférico da AChE, evidenciadas por estudos de docking molecular. Os dados obtidos indicam que o alcalóide penipalina B é o inibidor mais promissor entre os ligantes estudados devido às suas importantes interações com a proteína e às suas propriedades ADME/Tox.
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In silico study of β-carboline alkaloids as Acetylcholinesterase Inhibitors: Alternative of Natural Products for the Therapeutic Treatment of Alzheimer's Disease

  • DOI: https://doi.org/10.22533/at.ed.1594872424098

  • Palavras-chave: acetilcolinesterase, β-carboliníco, alcaloides, docking molecular

  • Keywords: acetylcholinesterase, β-carboline, alkaloids, molecular docking.

  • Abstract: Alzheimer's disease is a neurodegenerative disease that mainly affects the elderly population. The cholinergic hypothesis is based on the decrease in the synthesis of the neurotransmitter acetylcholine, compromising the cholinergic function. Thus, a therapeutic strategy adopted for this hypothesis is the use of drugs that inhibit acetylcholinesterase, increasing acetylcholine levels, favoring neurotransmission. The present work aimed to study β-carboline alkaloids as acetylcholinesterase inhibitors, through molecular docking studies and analysis of their ADME/Tox properties. For this, 92 alkaloids from 14 different subclasses were analyzed. Among them, alkaloid penipaline B showed important interactions with the peripheral anionic subsite of AChE, evidenced by docking studies. The data obtained indicate that the alkaloid penipaline B is the most promising inhibitor among the studied ligands due to its important interactions with the protein and its ADME/Tox properties.

  • Luiz F. B. da Silva,
  • BUANA CARVALHO DE ALMEIDA
  • Bartholomeu A. B. Filho,
  • Daniel G. Silva
  • Buana C. de Almeida
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