CULTURE IN A CONTROLLED ENVIRONMENT OF SPOROPHYTES OF Macrocystis pyrifera IN THE PROVINCE OF ILO – MOQUEGUA - PERU
El uso de las macroalgas se ha incrementado en las últimas décadas en las actividades
humanas, Macrocystis pyrifera es uno de los recursos algales más importantes en términos
de biomasa del planeta. Las especies que respaldan la pesquería de macroalgas pardas en el
Perú son: Macrocystis pyrifera y las algas del género Lessonia (L. trabeculata y L.
nigrescens) formando grandes extensiones de praderas submareales e intermareales. El
objetivo del presente estudio consiste en describir y evaluar el desarrollo de gametófitos y
esporófitos de M. pyrifera, en condiciones de laboratorio. Esporofilas fértiles provenientes
de poblaciones naturales de la provincia de Ilo zona de la Compañía Anfibia fueron
sometidas a limpieza, un estrés hídrico y la inducción a la esporulación, obteniéndose una
solución homogénea de zoosporas, las cuales fueron inoculadas y siembra de esporas. El
experimento se llevó a cabo en un ambiente controlado de la Asociación Las Brisas, donde
se realizaron dos ensayos con temperatura de 16 ± 2 °C, fotoperíodo de12:12 e intensidad
luminosa de2300 lux, como medio de cultivo se utilizó agua de mar filtrada enriquecida
con Medio Provasoli, (30 ml lt-1) renovado semanalmente. Se determinó la densidad de
esporas y tasas de crecimiento de esporofitos utilizándose un sistema integrado de
microscopía. Las densidades fueron para el primer ensayo de 86000 esporas, para el
segundo ensayo fue de 76000, se realiza en una cámara de Neubauer y su observación en
un microscopio compuesto con el ocular de 10x. La fase gametofítica (microscópica) se
desarrolló durante 4 días de cultivo. A partir del día 14, se inicia el desarrollo de los
primeros esporófitos que presentaron una tasa promedio de crecimiento de 8,73 % día -1 y la
longitud promedio alcanzada al final del primer ensayo (62 días de cultivo) fue de 3407
µm, con un r2 = 0,91 y para el segundo ensayo la tasa promedio de crecimiento de 8,85 %
día -1 y una longitud de 1352 µm con r2 = 0,98.
CULTURE IN A CONTROLLED ENVIRONMENT OF SPOROPHYTES OF Macrocystis pyrifera IN THE PROVINCE OF ILO – MOQUEGUA - PERU
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DOI: 10.22533/at.ed.317392328037
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Palavras-chave: Macrocystis pyrifera, cultivo, Ilo.
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Keywords: Macrocystis pyrifera, cultivation, ilo.
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Abstract:
The use of macroalgae has increased in recent decades in human activities, Macrocystis pyrifera is one of the most important algae resources in terms of biomass on the planet. The species that support the brown macroalgae fishery in Peru are: Macrocystis pyrifera and the algae of the genus:Lessonia (L. trabeculata y L. nigrescens) forming large extensions of subtidal and intertidal meadows. The aim of this study is to describe and evaluate the development of gametophytes and sporophytes of M. pyrifera, under laboratory conditions. Fertile sporophylls from natural populations in the Ilo province, Compañía Amphibia area, were subjected to cleaning, water stress, and induction of sporulation, obtaining a homogeneous solution of zoospores, which were inoculated and spores sown. The experiment was carried out in a controlled environment of the Las Brisas Association, where two tests were carried out with a temperature of 16 ± 2 °C, a photoperiod of 12:12 and a light intensity of 2300 lux. Filtered seawater was used as a culture medium. enriched with Provasoli Medium, (30 ml lt-1) renewed weekly. Spore density and sporophyte growth rates were determined using an integrated microscopy system. Densities were 86,000 spores for the first trial, 76,000 for the second trial, performed in a Neubauer chamber and observed in a compound microscope with a 10x eyepiece. The gametophytic phase (microscopic) developed during 4 days of culture. From day 14, the development of the first sporophytes begins, which presented an average growth rate of 8,73 % day-1 and the average length reached at the end of the first trial (62 days of culture) was 3407 µm, with r2 = 0.91 and for the second trial the average growth rate was 8.85 %.day-1 and a length of 1352 µm with r2 = 0,98.
- Alejandro Marcelo Gonzales Vargas
- José Carlos Zapata Rojas
