A determinação de ferro (Fe) por espectrofotometria de absorção molecular na região do UV-VIS baseia-se na formação de complexos coloridos a partir de reagentes específicos, como a 1,10-fenantrolina e a 2,2’-bipiridina. O comprimento de onda correspondente à máxima absorção de luz desses complexos depende do método analítico adotado, sendo um parâmetro crítico para a precisão das análises. Nesse contexto, o presente estudo teve como objetivo avaliar o efeito do comprimento de onda na absorção de luz dos complexos de Fe(II) formados com 1,10-fenantrolina e 2,2’-bipiridina. A absorbância de soluções contendo 1,0 e 2,0 mg L⁻¹ de Fe(II) foi determinada na faixa espectral de 440 a 560 nm, com incrementos de 5 nm. Utilizaram-se como fontes de Fe o sulfato ferroso amoniacal (SFA) e uma solução padrão comercial para análise espectrofotométrica (FeAA). Os dados foram analisados por meio de representações gráficas da relação entre absorbância e comprimento de onda, além de análise de variância e teste de médias para avaliação dos efeitos dos complexantes e das fontes de Fe. Os máximos de absorção para os complexos com 1,10-fenantrolina ocorreram em 508 nm, independentemente da fonte de Fe utilizada. Para os complexos formados com 2,2’- bipiridina, os máximos foram observados em 522 nm (SFA) e 520 nm (FeAA). Não foi detectada interação significativa entre complexantes e fontes de Fe, indicando independência entre esses fatores. Observou-se diferença significativa entre as absorbâncias dos dois complexantes, enquanto as fontes de Fe não apresentaram efeito significativo. Conclui-se que o comprimento de onda de 508 nm é o mais indicado para a determinação de Fe com 1,10-fenantrolina, enquanto para a 2,2’- bipiridina recomenda-se a faixa entre 520 e 522 nm, conforme a fonte de Fe empregada. As medidas de absorbância foram estáveis entre 10 e 90 mim após o início da reação.